Bayer accelera con una nuova strategia di ricerca innovazioni rivoluzionarie nel settore farmaceutico

– Con una nuova strategia si mira a tradurre una qualità e una produttività dell'innovazione più elevate in una crescita sostenibile nel lungo termine all’interno di quattro aree terapeutiche chiave con un elevato fabbisogno insoddisfatto dei pazienti
– Focus su innovazioni rivoluzionarie basate sulle più recenti metodologie scientifiche, nuove piattaforme e intelligenza artificiale per sfruttare la medicina di precisione nei settori dell’oncologia, delle malattie cardiovascolari, della neurologia & delle malattie rare e dell’immunologia
– L’evento offre approfondimenti sul portafoglio di Bayer e delle sue aziende AskBio, BlueRock e Vividion, che dimostrano l’impegno sostenibile dell’azienda per investimenti strategici in crescita

Il 28 giugno 2023, Bayer AG organizza il suo Pharmaceuticals R&D Event 2023 per gli investitori. L’azienda fornirà una panoramica dettagliata della strategia di innovazione dei suoi quattro settori terapeutici principali: oncologia, malattie cardiovascolari, neurologia & malattie rare e immunologia. Le presentazioni includeranno anche aggiornamenti sullo stato dei principali progetti di Bayer Pharmaceuticals in fase clinica e preclinica, nonché sulle sue aziende Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), BlueRock Therapeutics (BlueRock) e Vividion Therapeutics (Vividion).

“Negli ultimi cinque anni, abbiamo sviluppato in modo fondamentale il nostro portafoglio e le nostre strategie di innovazione, basandoci su valore, differenziazione, fattibilità e competenze chiave. Inoltre, abbiamo ampliato la nostra presenza negli Stati Uniti. Il nostro obiettivo di trasformare scienza rivoluzionaria in un grande valore per i pazienti porterà anche a un maggiore valore per i nostri azionisti”, ha affermato Stefan Oelrich, membro del Consiglio di Amministrazione di Bayer AG e Presidente della Divisione Farmaceutica. “Contemporaneamente, continuiamo a sviluppare i nostri quattro progetti in fase avanzata di sviluppo clinico o già in fase di lancio sul mercato, con un potenziale di fatturato combinato superiore a 12 miliardi di euro. Questi compensano ampiamente gli effetti a breve e medio termine derivanti dalla perdita di esclusività di mercato.”

“La nostra nuova strategia di innovazione ci permette di aumentare qualità e produttività della nostra Ricerca e Sviluppo, per promuovere innovazioni efficaci a beneficio dei pazienti”, ha affermato Christian Rommel, membro del Comitato Esecutivo della Divisione Farmaceutica di Bayer e responsabile Ricerca e Sviluppo. “La stragrande maggioranza dei nostri nuovi candidati offre già oggi il potenziale di diventare il primo o il migliore prodotto della loro classe.”

Aggiornamenti sui quattro ambiti terapeutici principali

Le malattie cardiovascolari rappresentano ancora un notevole peso per la salute e sono la principale causa di morte, a conferma dell’elevato bisogno medico insoddisfatto. Bayer mira a mantenere una posizione di leadership in questo settore. L’azienda pianifica di sviluppare farmaci rivoluzionari per grandi indicazioni, sottopopolazioni di grandi indicazioni e malattie rare, basandosi sulla sua lunga esperienza ed expertise nello sviluppo di terapie per le malattie cardiovascolari. Durante l’evento odierno, l’azienda fornirà aggiornamenti sullo stato di vari programmi clinici, dal primo stadio di sviluppo a quello avanzato, tra cui il programma di fase III per Finerenone nelle malattie renali croniche e insufficienza cardiaca, Asundexian, in fase III per la prevenzione dell’ictus, nonché l’attivazione sGC nelle malattie renali croniche e due programmi in fase I, Anti-a2AP per ictus acuto e SEMA3A per sindrome di Alport.

La vasta expertise di Bayer nel campo dei tumori solidi costituisce una solida base per rafforzare il ruolo di leadership in aree chiave dell’oncologia come tumori urogenitali, gastrointestinali e polmonari. L’attuale portafoglio di sviluppo precoce si basa sulla oncologia molecolare di precisione, sulla radioterapia mirata e sull’immunoncologia di nuova generazione. L’aggiornamento del portafoglio include presentazioni sul mEGFR/HER2 in fase I per il carcinoma polmonare non a piccole cellule, sui inibitori DGK-alpha e DGK-zeta e sugli anticorpi CCR8 come nuove immunoterapie contro il cancro, oltre a programmi di radioterapia preclinici.

Progressi scientifici nel campo della neurologia & delle malattie rare (NRD) offrono il potenziale di un cambiamento di paradigma nel trattamento dei pazienti. L’obiettivo è passare da trattamenti sintomatici a terapie trasformative che affrontino le cause della malattia e consentano un beneficio clinico duraturo. Lo sviluppo del portafoglio nel settore NRD è guidato principalmente dalle piattaforme tecnologiche all’avanguardia di Bayer per la terapia cellulare (BlueRock) e la terapia genica (AskBio). Queste forniranno approfondimenti dettagliati sullo stato di vari programmi di sviluppo. Attualmente, la pipeline NRD comprende tredici programmi in fase preclinica e precoce, tra cui indicazioni come malattia di Parkinson, malattia di Pompe e malattia di Huntington.

Inoltre, Bayer presenta le sue ambizioni nel nuovo ambito terapeutico dell’immunologia, un settore caratterizzato da molte malattie sottoservite con incidenza e prevalenza in aumento a livello globale. Il principale innovatore di Bayer in questo settore è la sua azienda Vividion e la sua piattaforma di chemoproteomica altamente differenziata. Bayer intende anche ampliare ulteriormente la propria expertise in immunologia per sfruttare sinergie tra i vari ambiti terapeutici. Attualmente, Bayer e Vividion dispongono di nove programmi in fase preclinica e precoce di sviluppo.

Approfondimento sulle aziende di piattaforme tecnologiche di Bayer

BlueRock è un pioniere e uno dei leader di mercato nel campo delle terapie cellulari a base di cellule staminali e possiede competenze complete per fornire terapie innovative basate su cellule staminali pluripotenti (PSC). BlueRock sta sviluppando un portafoglio crescente di terapie innovative per il trattamento di pazienti con malattie neurologiche, immunologiche, cardiovascolari e oftalmologiche, e presenterà lo stato attuale dei suoi due programmi principali. Bemdaneprocel (BRT-DA01), una terapia cellulare sperimentale che prevede l’impianto di neuroni dopaminergici derivati da PSC nel cervello, mira ad affrontare la causa del morbo di Parkinson. Inoltre, saranno presentati dettagli e lo stato di OpCT-001, una potenziale terapia cellulare preclinica per le cellule precursorie dei fotorecettori, finalizzata a ripristinare la vista sostituendo il tessuto degenerato della retina con cellule funzionali.

AskBio è un pioniere nella terapia genica basata sui virus adeno-associati (AAV) e dispone di competenze approfondite, inclusa una comprovata applicabilità e impianti di produzione di alta qualità. AskBio ha un portafoglio solido con numerosi programmi di ricerca rivolti a malattie rare e grandi popolazioni di pazienti. Le terapie geniche più avanzate sono in fase clinica per il morbo di Parkinson, la malattia di Pompe e l’insufficienza cardiaca. Programmi di terapia genica per la malattia di Huntington e l’atrofia multisistemica stanno attualmente reclutando pazienti per studi di prima sperimentazione umana.

Vividion gestisce una piattaforma leader di chemoproteomica basata su una libreria specifica, per sfruttare appieno il potenziale delle terapie di piccole molecole. Sebbene siano noti centinaia di proteine come cause di malattie, solo circa il 10% di queste può essere attualmente trattato con le terapie esistenti. Le tecnologie di chemoproteomica possono essere impiegate per mirare selettivamente a proteine finora inaccessibili e legarle, eliminando efficacemente i limiti attuali delle disponibilità di farmaci. La forza di Bayer nei piccoli farmaci offre un enorme potenziale per l’utilizzo della piattaforma Vividion. Vividion continua a sviluppare una pipeline preclinica attraente nei settori dell’oncologia e dell’immunologia, con il primo programma che entrerà in clinica nel 2023.