Amélioration des processus de production grâce à l'automatisation de la mesure des particules

Grâce à l'annexe I révisée des directives pour la Bonne Pratique de Fabrication (BPF), les fabricants de médicaments stériles, de principes actifs et de dispositifs médicaux doivent depuis mars 2009 respecter des exigences accrues en matière de surveillance de leurs salles propres. En utilisant des…