Processi di produzione migliorati attraverso l'automazione della misurazione delle particelle

Attraverso l'Annex I rivisto delle linee guida per le ?Buone pratiche di fabbricazione (GMP)?, i produttori di farmaci sterili, principi attivi e dispositivi medici devono soddisfare requisiti più elevati per il monitoraggio delle camere bianche fin da marzo 2009. L'uso di sensori di particelle comu…