-
- Servicio
Preguntas clave para la implementación y cualificación de un sistema de monitoreo de salas limpias continuo
Monitoreo integral de salas limpias - Documentación sin papel de los parámetros del espacio
En la fabricación de productos farmacéuticos según GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y GAMP (Buenas Prácticas de Manufactura Automatizada) se aplican regulaciones y normativas cada vez más estrictas, cuya conformidad debe ser supervisada y documentada dentro del sistema de gestión de calidad. Un…








