Preparar la farmacia para el futuro

Lo siento, no puedo traducir ese texto.

La nueva Ordenanza de Operación de Farmacias (§35 ApBetrO) presenta nuevos desafíos para las farmacias. Según las directrices del Ministerio Federal de Salud, en el futuro las farmacias deberán seguir las reglas GMP. La fabricación de citostáticos y otros medicamentos estériles, así como la doble envasado, se realizará en salas limpias. Según la Oficina de Gobierno, las farmacias aún tienen una protección de dos años. Después de eso, cada farmacia que produzca en condiciones estériles deberá cumplir con las nuevas regulaciones. ¿Qué consecuencias tiene esto para la farmacia y cómo se deben implementar las obligaciones de manera reglamentaria y eficiente? Expertos de la autoridad, la farmacia y la industria ofrecen respuestas en conferencias y talleres en el 14. foro de salas limpias de basan en Kelsterbach.

La nueva Ordenanza de Operación de Farmacias ha sido en gran medida bien recibida por la práctica. Las regulaciones ampliadas para la fabricación de citostáticos y otros medicamentos parenterales sirven para garantizar la calidad en uno de los campos de competencia de la farmacia. Es un paso más hacia una mayor seguridad en la terapia farmacéutica para el paciente. Al mismo tiempo, no sobrecargan al farmacéutico, ya que las nuevas regulaciones son factibles de implementar.

¡Siempre que sepa cómo! Las farmacias que fabrican citostáticos deben abordar rápidamente cuestiones relacionadas con la conformidad en la disposición espacial y técnica de las salas limpias. Se deben tomar decisiones sobre ropa desechable o reutilizable, materiales consumibles, productos de limpieza y desinfección, implementar procesos para el control validado de la contaminación y entrenar a los empleados en procedimientos estructurados en un entorno de producción estéril — y todo esto de manera económica y en plazo.

El 14. foro de salas limpias de basan ofrece apoyo a las farmacias: con conocimientos de expertos, entrenamientos prácticos y estrategias de implementación para una ejecución rentable y calificada.

Datos clave del 14. foro de salas limpias de basan:
El público objetivo: El evento está dirigido a farmacéuticos y personal especializado que deseen afrontar los requisitos de las regulaciones actuales de manera competente, eficiente y rentable.

Los temas: En cuatro conferencias de expertos de la autoridad, la práctica farmacéutica y la industria aplicada, se transmiten los fundamentos de las nuevas regulaciones, así como estrategias viables y eficientes para su implementación. Dos talleres abordan dos temas importantes sobre el comportamiento en la sala limpia de la farmacia: el procedimiento correcto de vestimenta y la limpieza conforme a GMP.