Con la serie Cleanroom HMI, CAITRON commercializza Human Machine Interfaces (HMIs) appositamente progettati per l'uso in ambienti di sala bianca. Il Fraunhofer IPA ha recentemente testato e certificato nuovamente la serie Cleanroom HMI CR per la loro idoneità in ambienti igienici fino alla classe G…
RAUMEDIC ha completato con successo il primo audit per la certificazione ISCC PLUS nel suo stabilimento incentrato sul PVC a Feuchtwangen, in Germania. Questa certificazione consente all'azienda di produrre sacche mediche in PVC sostenibili, sostituendo i polimeri fossili con alternative bio-attribu…
La Montech AG ha certificato tre delle sue guide di trasporto per l'uso in ambienti sterili dall'istituto di ricerca rinomato Fraunhofer Institute for Production Technology and Automation (IPA). Queste guide di trasporto soddisfano i rigorosi requisiti delle classi di camere bianche ISO 4, 5 e 6 e o…
Con questa certificazione, l'IMS si impegna a incrementare sistematicamente l'efficienza energetica e a ridurre il consumo di energia – un passo importante verso un uso sostenibile delle risorse e la tutela del clima. La norma ISO 50001:2018 stabilisce un quadro strutturato per la gestione dell'en…
L'uso dell'Intelligenza Artificiale (IA) nel contesto privato e professionale aumenta costantemente. Allo stesso tempo, a livello europeo si discutono regolamentazioni attraverso la certificazione e la sicurezza dell'IA. Gli istituti Fraunhofer IAO e IPA hanno quindi analizzato le attuali misure di…
In settori sensibili come la tecnologia medica, l'industria ottica o l'elettronica sono necessari componenti compatibili con le camere bianche per tutti i processi. Ciò include anche gli attuatori. Con le presse servo della serie ElectricDrive Core, TOX PRESSOTECHNIK offre ora una soluzione: essa r…
In settori sensibili come la tecnologia medica, l'industria ottica o l'elettronica sono necessari componenti compatibili con le camere bianche per tutti i processi. Ciò include anche gli attuatori. Con le presse servo della serie ElectricDrive Core, TOX® PRESSOTECHNIK offre ora una soluzione: corr…
– Questo standard internazionale consente ai clienti di accedere a alternative rinnovabili
– La trasparenza attraverso la contabilizzazione di massa crea fiducia nel cliente
Röchling Medical, una filiale del produttore di plastica di Mannheim Röchling, fa il prossimo passo verso la sostenibilità. ISC…
Il laboratorio di Camfil nel Tech Center di Trosa, Svezia, è stato con successo accreditato secondo lo standard vigente ISO/IEC 17025:2017. Questo standard rappresenta il principale standard internazionale per i requisiti generali e la garanzia della qualità dei laboratori di prova e di calibrazione.
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I produttori di dispositivi medici devono soddisfare requisiti sempre più elevati e normative più severe della FDA e dell'MDR in tutto il mondo. La pulizia finale e l'imballaggio sono diventati componenti critici del prodotto dall'introduzione dell'MDR. Ciò comporta un notevole impegno finanziari…
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