Dass die Virtual Reality-Technik auch im Reinraum eine immer größere Rolle spielt, hat sich auf der Cleanzone deutlich gezeigt. Hier hat auch die Egon Buchta GmbH eine Innovation in diesem Segment präsentiert. So kann nun die nach GMP Annex 1 geforderte Visualisierung von Strömung in Reinraumzonen u…

Eine wesentliche Eigenschaft von Reinräumen ist das Ein- und Ausschleusen von Material und Personal über mehrere Reinraumstufen. Dabei trennt man grundsätzlich den Material- von dem Personalweg, um Querkontaminationen zu vermeiden. Die folgende Ausführung konzentriert sich auf den Weg des Materials…

Connect 2 Cleanrooms (C2C) erhielt von Promolding BV den Auftrag, eine intelligente Reinraumlösung für die Fertigung von medizinischen Geräten mit einer Laufzeit bis 2032 zu realisieren.

Eine wirksame Kontaminationskontrolle war entscheidend, denn Promolding fertigt optische Krümmer für Augenchirurgi…

21 Führungskräfte aus der Medizintechnik bildeten im Herbst 2018 eine internationale Delegation aus sieben Nationen, die zahlreiche Treffen mit deutschen Unternehmen auf dem Programm hatten. Organisiert von der Export-Akademie Baden-Württemberg und gefördert vom Bundesministerium für Wirtschaft und…

Das EE1950 Taupunkt Messmodul von E+E Elektronik ist für OEM Anwendungen mit permanenter Hochfeuchte und Kondensationsbedingungen bestimmt. Es eignet sich insbesondere für den Einsatz in Klima- und Prüfkammern. Die ausgezeichnete Temperaturkompensation sorgt für eine hohe Messgenauigkeit über den ge…

Das Städtische Klinikum Brandenburg wird um einen Neubau mit den Funktionsbereichen Apotheke, Pathologie und Labore der Medizinischen Hochschule Brandenburg erweitert. Die Reinraumexperten der WISAG Industrie Service Gruppe, einem der größten Industriedienstleister Deutschlands, übernehmen dabei den…

Der EE660 von E+E Elektronik ist ein hochgenauer Strömungsmessumformer für besonders geringe Luftgeschwindigkeiten. Er eignet sich ideal für die Laminarflow-Überwachung und andere spezielle Lüftungsanwendungen, beispielsweise in Reinräumen. Jetzt ist der Messumformer auch mit einer RS485-Schnittstel…

Für Produkte, die für den Medizinalbereich bestimmt sind, gelten besonders hohe Qualitäts- und Hygienevorschriften. Eine Verunreinigung der sensiblen Artikel muss auf dem gesamten Weg zwischen Produktion und Einsatz ausgeschlossen werden. Dazu dienen spezielle Verpackungen, die ihrerseits höchsten h…

Im August 2018 ist die endgültige Fassung bzw. der Weißdruck der neuen Richtlinie VDI 2083 Blatt 19 erschienen. Hier ist - in diesem Umfang und Anwendungsbereich erstmalig - die Dichtheit von Containments beschrieben. Insbesondere ist diese Richtlinie anwendbar auf Containments wie, z. B.:

- Reinräum…

Aufgrund der neuen Anforderungen durch die ISO 13485 an die Herstellung und das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte gewinnt auch das Thema Reinraumtechnik immer mehr an Bedeutung. Doch wieviel Reinraumtechnik ist wirklich sinnvoll und wie kann diese effizient umgesetzt werden?

Diese zentrale Frag…