Że technologia Virtual Reality odgrywa coraz większą rolę również w pomieszczeniach czystych, wyraźnie pokazano na targach Cleanzone. Tutaj firma Egon Buchta GmbH zaprezentowała również innowację w tym segmencie. Teraz możliwa jest wizualizacja przepływu powietrza w strefach pomieszczeń czystych i z…

Eine wesentliche Eigenschaft von Reinräumen ist das Ein- und Ausschleusen von Material und Personal über mehrere Reinraumstufen. Dabei trennt man grundsätzlich den Material- von dem Personalweg, um Querkontaminationen zu vermeiden. Die folgende Ausführung konzentriert sich auf den Weg des Materials…

Connect 2 Cleanrooms (C2C) otrzymał od Promolding BV zlecenie na realizację inteligentnego rozwiązania czystej strefy do produkcji urządzeń medycznych z okresem eksploatacji do 2032 roku.

Skuteczna kontrola kontaminacji była kluczowa, ponieważ Promolding produkuje optyczne krümmerki do urządzeń okuli…

21 Führungskräfte aus der Medizintechnik bildeten im Herbst 2018 eine internationale Delegation aus sieben Nationen, die zahlreiche Treffen mit deutschen Unternehmen auf dem Programm hatten. Organisiert von der Export-Akademie Baden-Württemberg und gefördert vom Bundesministerium für Wirtschaft und…

Moduł pomiaru punktu rosy EE1950 od E+E Elektronik jest przeznaczony do zastosowań OEM w warunkach stałej wysokiej wilgotności i kondensacji. Nadaje się szczególnie do użycia w komorach klimatycznych i testowych. Doskonała kompensacja temperaturowa zapewnia wysoką dokładność pomiaru na całym zakresi…

Miasto Klinikum Brandenburg zostanie rozbudowane o nowy budynek z działami apteki, patologii i laboratoriów Szkoły Medycznej Brandenburg. Eksperci od czystych pomieszczeń z grupy WISAG Industrie Service, jednego z największych dostawców usług przemysłowych w Niemczech, zajmują się rozbudową obszaru…

Der EE660 von E+E Elektronik ist ein hochpräziser Stromwandler für besonders geringe Luftgeschwindigkeiten. Er eignet sich ideal für die Überwachung des Laminarflows und andere spezielle Lüftungsanwendungen, beispielsweise in Reinräumen. Jetzt ist der Messumformer auch mit einer RS485-Schnittstelle…

Produkty przeznaczone dla sektora medycznego podlegają szczególnie wysokim wymaganiom jakości i higieny. Zanieczyszczenie delikatnych artykułów musi być wykluczone na całej drodze od produkcji do zastosowania. W tym celu stosuje się specjalne opakowania, które same muszą spełniać najwyższe wymagania…

W sierpniu 2018 roku ukazała się ostateczna wersja lub druk w kolorze nowej wytycznej VDI 2083 Blatt 19. Tutaj po raz pierwszy - w tym zakresie i w tym obszarze zastosowania - opisano szczelność kontenerów. W szczególności wytyczna ta ma zastosowanie do kontenerów takich jak, np.:

- Pomieszczenia czy…

Ze względu na nowe wymagania ISO 13485 dotyczące produkcji i zarządzania jakością wyrobów medycznych, temat technologii czystych pomieszczeń zyskuje coraz większe znaczenie. Jednak ile technologii czystych pomieszczeń jest naprawdę sensowne i jak można je efektywnie wdrożyć?

To kluczowe pytanie nie j…