Připraven na budoucnost

Nová montážní linka v rozšířeném čistém prostoru

Nová montážní linka v rozšířeném čistém prostoru

Rozšířená čistá místnost

Oliver Brück, vedoucí technického řízení ve společnosti wezi-med

wezi-med, odborník a dodavatel systémů pro zdravotnické plastové výrobky a komponenty, stejně jako člen skupiny Weber s více než 50 lety zkušeností v oblasti vstřikování plastů a výroby forem, rozšiřuje své kompetence v oblasti výroby v čistých prostorách nyní o koncovku hadic. Cílem je podpořit společnosti z medicínského a farmaceutického odvětví po celé procesní řetězci prostřednictvím inovativních produktů a služeb na jednom místě. Díky vývoji a výrobě zákaznických medicínských plastových výrobků při dodržení nejvyšších standardů přispívá wezi-med ke zdraví a kvalitě života pacientů.

Jako odborník a dodavatel systémů pro medicínské plastové výrobky neustále rozvíjí wezi-med své produkty, technologie a služby, aby podpořil zdravotnické firmy s inovativními a na míru šitými řešeními podle ISO certifikace v čistém prostoru třídy 8. S koncovkou hadic rozšiřuje tradiční společnost se sídlem v Dillenburgu své portfolio, které zahrnuje výrobu v čistých prostorách, vstřikování plastů, správu nástrojů a výrobu forem, industrializaci, výzkum a vývoj, o další významnou kompetenci. Oliver Brück, vedoucí technického managementu ve wezi-med, vysvětluje tento krok: „Sledujeme a analyzujeme německý zdravotnický trh a udržujeme úzký kontakt s našimi zákazníky i dalšími zdravotnickými zařízeními, výrobci a dodavateli. Ukázalo se, že na německém trhu je vysoká poptávka po dodavatelích koncovek hadic. Tuto mezeru jsme nyní úspěšně zaplnili.“

U zákaznicky přizpůsobené koncovky hadic jsou extrudáty sestavovány s různými funkčně relevantními plastovými komponenty a opatřeny koncovkami. U spojů se jedná například o adaptéry, které jsou potřebné v operačních sálech k připojení na stěnu, nebo o funkční díly pro utěsnění a přenos médií. Aby byla splněna vysoká kritéria při výrobě medicínských produktů a komponentů a zajištěna maximální funkčnost, kvalita a bezpečnost, je koncovka ve wezi-med výhradně vyráběna v kvalifikovaném čistém prostoru třídy ISO 8. Tým z Dillenburgu se při tom spoléhá na „Made in Germany“ a vývoj, výroba i koncovka jsou plně zajištěny v Německu.

Kromě toho wezi-med, obchodní divize skupiny Weber, podporuje zákazníky svým validovaným digitálním systémem správy dokumentů v souladu s požadavky FDA při procesech schvalování produktů, například integrací relevantních dokumentů do Device Master Record (DMR). Díky využití elektronických podpisů a audit trailů jsou workflow, například schvalovací procesy, urychleny a pracovní kroky jsou sledovatelné. Systém umožňuje bezpapírově rychlou a bezpečnou dostupnost, transparentnost a přístup k potřebným dokumentům.

S rozšířením kompetencí a výroby roste také počet zaměstnanců v Dillenburgu. Během příštích dvou let plánuje wezi-med přechod výroby z dvousměnného na třísměnný provoz. V rámci toho posílí personál a přijme další zaměstnance. Obchodní divize byla založena v roce 2010 skupinou Weber a je dnes certifikovaná podle DIN EN ISO 13485, což z ní činí etablovaného a známého partnera pro medicínské firmy, které kladou důraz na technickou preciznost a služby na jednom místě.