Jakość jest bardzo ważna w Pöppelmann

Pöppelmann FAMAC opiera się na certyfikowanym systemie zarządzania jakością zgodnie z DIN EN ISO 13485:2010 oraz na systemie zarządzania higieną opartym na koncepcji HACCP.

Pöppelmann FAMAC opracowuje i produkuje elementy funkcjonalne techniczne oraz opakowania z tworzyw sztucznych dla przemysłu farmaceutycznego, techniki medycznej oraz branży spożywczej i kosmetycznej. Jakość i obsługa klienta są priorytetem od etapu rozwoju aż po konfekcjonowanie produktu.

W przemyśle medycznym i farmaceutycznym można polegać na tym, że elementy funkcjonalne i opakowania są produkowane zgodnie z ustalonymi celami jakościowymi. Pöppelmann FAMAC wytwarza elementy z tworzyw sztucznych metodą wtrysku w warunkach czystego pomieszczenia i stosuje certyfikowany system zarządzania jakością zgodny z DIN EN ISO 13485:2010 oraz system zarządzania higieną oparty na koncepcji HACCP.

Od rozwoju, poprzez budowę narzędzi, aż po produkcję, kluczową rolę odgrywają ciągłe zapewnienie jakości i dokumentacja. Tu mierzona jest dokładność do setnych milimetra: oprócz wymiarów elementu, musi on spełniać wymagania dotyczące optyki i kolorów części z tworzywa sztucznego. Dzięki temu klienci Pöppelmann-FAMAC mogą podczas seryjnej produkcji polegać na stałej jakości produktu. „Utrzymuję stały kontakt z naszymi klientami. Przejrzystość i wzajemne zaufanie są dla nas bardzo ważne,” mówi Jörg Stuckenberg z działu zapewnienia jakości w Pöppelmann FAMAC.

Pöppelmann oznacza jakość i bezpieczeństwo

Systematyczne podejście jest standardem w produkcji Pöppelmann-FAMAC. Podczas kwalifikacji proces produkcji jest sprawdzany w czterech etapach, od rozwoju elementu aż po zatwierdzenie narzędzia. Wymagania dotyczące elementu są określane w ramach Design Qualification (DQ) w dokumencie specyfikacyjnym i realizowane za pomocą odpowiedniej koncepcji narzędzia. Po ukończeniu narzędzia, w ramach Installation Qualification (IQ), sprawdza się, czy spełnia ono wymogi, a plany testów są uzgadniane z klientem.

W fazie Operational Qualification (OQ) widać, jak określone parametry procesu wpływają na element. Chodzi o wydajność i zdolność maszyny narzędzia. W ramach Performance Qualification (PQ) badana jest zdolność procesu do produkcji elementu. Jeśli wszystko jest w porządku, następuje zatwierdzenie seryjnej produkcji. Ciągłe zapewnienie jakości i dokładna dokumentacja nie tylko budują zaufanie, ale także stanowią optymalną podstawę do długoterminowej współpracy między Pöppelmann FAMAC a partnerami z przemysłu farmaceutycznego i techniki medycznej.