Czyszczenie i dezynfekcja dużych i małych powierzchni

EasyMop GMP® Systembox

Test namakania MopSoaking z Clearklens

Analiza mediów odżywczych

Nowa skrzynka systemowa EasyMop GMP^®   umożliwia dzięki innowacyjnemu projektowi wstępne przygotowanie kilku pokrowców na mop w systemie oraz pozostawienie sprzętu na kilka dni w pomieszczeniu czystym. Zalety są oczywiste: większe bezpieczeństwo użytkowania, efektywność i opłacalność w procesie czyszczenia i dezynfekcji. Czy jednak nie niesie to ze sobą ryzyka systematycznego obciążenia mikrobiologicznego? basan – dział czystego pomieszczenia VWR International GmbH podjął się tego pytania w ramach studium kooperacyjnego.

Podstawą skutecznego czyszczenia i dezynfekcji jest bezpieczny i wydajny sprzęt o prostym użytkowaniu. Inteligentny design, taki jak w nowej skrzynce systemowej EasyMop GMP®, prowadzi do minimalizacji źródeł błędów ludzkich podczas procesu wycierania i czyni go bezpieczniejszym, bardziej wydajnym i ekonomicznym. Ponadto system jest oszczędny w miejscu i może być przechowywany przez dłuższy czas w kontrolowanym pomieszczeniu – aspekt szczególnie istotny dla mniejszych zakładów produkcyjnych, takich jak np. apteki.

Specjalną zaletą innowacyjnej skrzynki systemowej EasyMop GMP® jest możliwość wstępnego przygotowania kilku pokrowców na mop w zamkniętym systemie oraz pozostawienie całego systemu w pomieszczeniu czystym. Zapobiega to istotnym źródłom błędów – chyba że w tym procesie sama nie pojawi się mikrobiologiczne obciążenie lub osłabienie skuteczności środka dezynfekującego. basan, dział czystego pomieszczenia VWR International GmbH, zainicjował w celu sprawdzenia tych zagadnień studium kooperacyjne z firmami Diversey i Pfennig Reinigungstechnik GmbH. Miało ono wykazać, że nowa skrzynka systemowa EasyMop GMP® nie stwarza ryzyka dodatkowej kontaminacji. Ponadto miało się wykazać, że wydłużenie czasu przechowywania nie wpływa na skuteczność środka dezynfekującego, a zawartość substancji czynnej nadal jest wystarczająco wysoka, aby zapobiec rozwojowi mikroorganizmów w roztworze.

Struktura badania:

10 sterylnych pokrowców na mop zostało zgodnie z instrukcją umieszczonych w skrzynce EasyMop GMP® wraz z MopJump i nasączonych 4 litrami sterylnego środka dezynfekującego (ClearKlens Tego 2000 RTU). Od wtorku do poniedziałku (wydłużenie czasu przechowywania do 7 dni) pobierano po dwa pokrowce na mop i wyciskano je. W wodzie po wyciskaniu dokładnie mierzono zawartość Amphotensinu i mikrobiologicznie określano liczbę drobnoustrojów. Pokrowce na mop wyciskano pojedynczo za pomocą lejka do ponownego zamknięcia do słoika. Z tej wody po wyciskaniu mierzono stężenie środka dezynfekującego. Kolejny mililitr wody po wyciskaniu rozmazano na sterylnej płytce Petriego z agarem CASO i inkubowano przez 48 godzin.

Wyniki:

Początkowa zawartość gotowego do użycia roztworu dezynfekującego wynosiła 1,01 procenta. Zawartość Amphotensinu w roztworze po 10 minutach (dzień 1) wykazała wartość 0,86 procenta w obu pokrowcach na mop, co oznacza, że część substancji czynnej przenika do włókien. Podczas badania substancja czynna równomiernie się rozkładała. Po 7 dniach (wtorek na poniedziałek) jeszcze można było wyznaczyć odpowiednio 0,77 i 0,78 procenta.

Analiza odżywek na przestrzeni całego okresu badania wykazała, że na pożywkach nie wyrosły żadne kultury z rozmazanego wody po wyciskaniu.

Wnioski:

Badanie jednoznacznie potwierdza, że skrzynka systemowa EasyMop GMP® jest bezpiecznym systemem, który nie niesie ze sobą systematycznego ryzyka mikrobiologicznego zanieczyszczenia. Ubytek substancji czynnej w przewidywanym czasie przechowywania wynoszącym pięć dni mieści się w zakresie zwyczajnym. Dłuższy czas pozostawania nie powoduje większego ubytku. Inteligentny design zapewnia użytkownikom w dużych i małych pomieszczeniach czystych możliwość łatwego, skutecznego, bezpiecznego, oszczędnego i tym samym opłacalnego czyszczenia i dezynfekcji.

Perspektywy:

Każde zakład produkcyjny wymaga indywidualnej koncepcji bezpiecznego czyszczenia i dezynfekcji. Należy uwzględnić osoby wykonujące ten proces, przeanalizować warunki przestrzenne i mieć na uwadze aspekt opłacalności. Dzięki elastycznym, certyfikowanym systemom, które można stosować zarówno na małych, jak i dużych powierzchniach, indywidualnemu doborowi wysokowydajnych środków czystości i dezynfekcji oraz dobrze przeszkolonemu personelowi można sprostać wymaganiom obecnym i przyszłym w zakresie czyszczenia i dezynfekcji w pomieszczeniach kontrolowanych.