- Data:
-
- Szkolenie i trening
Szkolenie na certyfikowanego eksperta ds. czystych pomieszczeń | 3 moduły, 3x3 dni
- Miejsce wydarzenia:
- Wien (AT)
- Organizator:
- comprei Reinraum-Handel und Schulungs GesmbH
Firmy farmaceutyczne i nauk o życiu coraz częściej stają przed wyzwaniem wdrożenia strategii kontroli skażeń (CCS), opartej na ryzyku i odpornej na wyzwania. Kurs certyfikowanego eksperta ds. czystych pomieszczeń przekazuje dokładnie te kompetencje, które są do tego potrzebne: solidne podstawy regulacyjne, praktyczne zrozumienie techniczne oraz głęboką wiedzę na temat tła i powiązań związanych z czystością.
Dzięki praktycznym ćwiczeniom, interaktywnym warsztatom oraz sesjom szkoleniowym i symulacyjnym w szkoleniowym czystym pomieszczeniu comprei, uczestnicy mogą natychmiast zastosować zdobytą wiedzę w codziennej działalności operacyjnej.
Twoja wartość dodana w skrócie
Absolwenci uzyskują kompleksowe zrozumienie aktualnych wymagań regulacyjnych, najważniejszych wytycznych GMP oraz technicznych i organizacyjnych podstaw bezpiecznego funkcjonowania czystych pomieszczeń. Nauczą się:
– podejmować solidne, oparte na ryzyku decyzje zgodnie z nowoczesnymi zasadami GMP
– efektywnie planować, obsługiwać i nadzorować procesy w czystych pomieszczeniach
– spójnie integrować koncepcje higieny i techniki z CCS
– wdrażać skutecznie i na najwyższym poziomie środki zapewniające jakość
Struktura kursu
Kurs obejmuje trzy moduły po trzy dni każdy. Między modułami uczestnicy realizują istotne z punktu widzenia egzaminu prace projektowe, aby praktycznie zastosować zdobytą wiedzę. Po ukończeniu ostatniego modułu następuje ustna egzamin końcowy.
Moduł 1: Zapewnianie jakości
Ten moduł zapewnia usystematyzowane zrozumienie podstaw regulacyjnych (w tym wytycznych EU-GMP) i pokazuje ich znaczenie dla skutecznej strategii kontroli skażeń.
Główne tematy:
– zasady zarządzania jakością farmaceutyczną oparty na ryzyku
– narzędzia QM, takie jak Change Control, CAPA i zarządzanie odchyleniami
– praktyczne zastosowania w środowisku czystych pomieszczeń
– przygotowanie do audytów i inspekcji oraz typowe pytania
Moduł 2: Higiena w czystych pomieszczeniach
Ludzie, czyste pomieszczenia i produkt stanowią kluczowe czynniki ryzyka w krytycznych procesach skażeń. Ten moduł pokazuje, jak wyprowadzić, wdrożyć i nadzorować wymagania higieniczne wynikające z logicznej CCS.
Tematy:
– koncepcje higieny personelu i operacji zgodne z GMP
– strategie czyszczenia i dezynfekcji, w tym rotacja środków
– opracowanie praktycznych koncepcji odzieży i przejść higienicznych
– monitoring mikrobiologiczny i niemikrobiologiczny skażeń oparty na ryzyku
Moduł 3: Technika w czystych pomieszczeniach
Ten moduł przekazuje podstawy techniczne nowoczesnego funkcjonowania czystych pomieszczeń oraz wymogi regulacyjne ISO 14644-1 i wytycznych EU-GMP.
Tematy:
– klasyfikacja czystych pomieszczeń i normatywne wymagania dotyczące planowania, budowy i kwalifikacji
– powiązania techniczne w projektowaniu urządzeń i procesów (w tym model V)
– wyzwania związane z ciągłym nadzorem czystości i prawidłowym pomiarem cząstek
– porównanie systemów barierowych pod kątem koncepcji higieny
– podstawy i walidacja metod sterylizacji i dekontaminacji
Terminy rozpoczęcia kolejnych edycji
Zapewnianie jakości (3 dni)
30 września – 2 października 2026: Kempten (Niemcy)
27-29 stycznia 2027: Wiedeń (Austria)
– Ramy regulacyjne, zarządzanie jakością farmaceutyczną oparte na ryzyku i opracowanie przykładów zastosowań
– CAPA, Change Control, zarządzanie odchyleniami oraz praktyka audytów i inspekcji
Higiena w czystych pomieszczeniach (3 dni)
11-13 listopada 2026: Kempten (Niemcy)
3-5 marca 2027: Wiedeń (Austria)
– skupienie na zapobieganiu skażeniom poprzez strategię kontroli skażeń (CCS)
– tło i warsztaty dotyczące ryzykoopartych strategii czyszczenia i dezynfekcji, koncepcji odzieży i przejść higienicznych oraz monitorowania środowiska
– sesje breakout w szkoleniowym czystym pomieszczeniu
Technika w czystych pomieszczeniach (3 dni):
9-11 grudnia 2026: Kempten (Niemcy)
14-16 kwietnia 2027: Wiedeń (Austria)
– Normatywne wymagania (ISO 14644-1, wytyczne EU-GMP), klasyfikacja/pomiar cząstek, planowanie, budowa, kwalifikacja, model V
– systemy barierowe, metody sterylizacji i walidacja
Miejsce wydarzenia w Niemczech: Kempten
Miejsce wydarzenia w Austrii: Wiedeń
comprei Reinraum-Handel und Schulungs GesmbH
Europastrasse 10
9524 Villach
Austria
Telefon: +43 4242 44075
Faks: +43 4242 41782
e-mail: office@comprei.eu
Internet: http://www.comprei.eu








