De belemmeringen die door het gebruik van perslucht met onvoldoende kwaliteit voor de werking van schoon- of cleanrooms dreigen, mogen niet worden onderschat. Seizoensgebonden invloeden (pollen, etc.), temperatuur en luchtvochtigheid, fijnstofbelasting op de bron of verontreinigingen bijvoorbeeld ui…
Meer dan 40 jaar geleden begon Manfred Sauer na een zwemongeval, met een hoge dwarslaesie als gevolg, met de ontwikkeling van hulpmiddelen voor blaasincontinentie. Vandaag de dag biedt de Manfred Sauer GmbH een ruime keuze aan hulpmiddelen die een veilige en individuele verzorging mogelijk maken. Nu…
De ISO 16890 vervangt vanaf 2017 de tot nu toe geldende EN779 voor de classificatie van luchtfilters. Hiermee is de voorwaarde geschapen om de productprestaties op basis van realistische inzetomstandigheden te beoordelen in plaats van tot nu toe op basis van theoretische vergelijkingen[1[. Volgens V…
De nieuwste generatie van de cleanroom-systemen CleanCell4.0®, CleanMediCell® en CleanSteriCell® van SCHILLING ENGINEERING biedt geavanceerde technologie en de hoogste functionaliteit:
- ISO-cleanroomklassen 5-9 en GMP-cleanroomklassen B,C,D,E
- Modulaire en flexibele opbouw
- Siliconenvrij GMP-dich…
Met deels verrassende resultaten namen meer dan 70 bedrijven uit verschillende sectoren van de automobielindustrie deel aan de eerste ringproef voor het bepalen van het terugvindingspercentage van testdeeltjes. Onder hen bekende OEM's, Tier 1 en Tier 2 leveranciers, evenals vele laboratoria die rein…
„Fusselfrei“ – dit is nog steeds veruit de meest voorkomende reactie op de vraag: „Wat moet het reinraumdoekje kunnen?“ Een volkomen begrijpelijk antwoord, want de gebruiker verwacht natuurlijk dat zo'n doekje zelf niet de bron van contaminatie wordt. Aan de andere kant bestaan reinraumdoeken uit te…
Om de flexibiliteit van de productie verder te verhogen en ook in de toekomst de uitdagingen op de locatie Duitsland het hoofd te bieden, zetten steeds meer bedrijven in op geoptimaliseerde processen volgens Industrie 4.0 of op het gebruik van verbonden systemen. Vooral veel middelgrote bedrijven vi…
Met de toenemende rol van cleanrooms niet alleen in de farmaceutische industrie maar ook in de medische technologie, voedingsmiddelen- en andere sectoren wint ook het reinigen en desinfecteren van deze ruimtes en hun oppervlakken zoals vloeren, muren en plafonds steeds meer aan belang. Cleanroomvloe…
Hoge eisen aan productveiligheid en productkwaliteit vereisen vooral in cleanrooms gedefinieerde productieomgevingen en speciale eisen aan de gebruikte bedrijfs- en verbruiksartikelen. Wanneer bedrijfs- en verbruiksartikelen meerdere keren worden gebruikt en opnieuw worden bewerkt, rijst natuurlijk…
Gekwalificeerde apparatuur, installaties en omgevingscondities zijn van fundamenteel belang bij de productie van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen. Ze vormen de basis voor de validatie van processen, procedures, methoden en systemen. Door middel van kwalificatie wordt aangetoond dat de gebruik…
Blijf op de hoogte en abonneer u op onze maandelijkse e-mail NIEUWSBRIEF en NEWSFLASH en NEWSEXTRA. Krijg meer informatie over de reinruimtewereld met ons gedrukte JAARBOEK. En ontdek wie de experts op het gebied van reinruimtes zijn in onze gids.
