-
- F+E & Belangenvereniging
Kick-Off-bijeenkomst Industrieverbund - 26 november 2019
Zuiverheid van medische hulpmiddelen tijdens het productieproces
De nieuwe richtlijn VDI 2083 blad 21 »Reinheid van medische hulpmiddelen in het productieproces« beschrijft een algemeen geldige aanpak voor het afleiden van acceptatiecriteria en geeft aanwijzingen voor het vaststellen van een geschikt testproces.
Op basis van de VDI-richtlijn moeten in een indust…








