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- Veranstaltung
Workshop auf der Pharmapack
Biologika sicher verpacken und verabreichen
Welche Primärverpackungen aus Glas und Kunststoff und welche Verabreichungssysteme eignen sich für neu entwickelte Medikamente wie Biologika und Therapien? Was brauchen chronisch kranke Patienten, um sich selbst kontinuierlich und zuverlässig selbst versorgen zu können. Diese und viele angrenzen…
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- Aktuell
Präzision für Hochleistung
Die Trägersysteme und Clips für die Fixierung beliebiger Werkstücke von Zell dienen der präzisen und schonenden Handhabung diverser Bauteile zum Transportieren, Reinigen, Waschen oder Härten. Der Einsatz dieser Werkstückträgersysteme ermöglicht automatisierte Produktions- und Behandlungsverf…
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- Aktuell
Wiederverwendbare Sterilisationsbeutel und -abdeckungen
An die Ausrüstung von Maschinen und Anlagen für hygienische, kontaminationsfreie und sterile Anwendungen werden besondere Anforderungen gestellt. Negative Auswirkungen auf das Produkt und die Umgebung der Produktionsanlage müssen vermieden werden. Ein nicht zu vernachlässigender Prozessschritt i…
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- Veranstaltung
Gerresheimer Essen mit neuem Center of Excellence für die Typ II-Glas-Produktion
Injektions- und Infusionsflaschen aus Typ II-Glas für parenterale Anwendungen
Gerresheimer ist als führender Anbieter für pharmazeutische Spezialverpackungen auch auf die Produktion von Pharmabehältern aus Typ II-Glas spezialisiert. Zwei Vergütungsmethoden ermöglichen es sowohl kleinste Flaschengrößen für Injektionen, wie auch typische Infusionsflaschen mit größeren…
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- Aktuell
Patentierte BECKER Quick Out ® Materialschleuse weiter optimiert
Genial einfach und einfach genial! So ist die Resonanz aus dem Markt auf die von BECKER Reinraumtechnik entwickelte und patentierte Schnellausschleuse „QuickOut“ insbesondere für GMP Anwendungen.
Die Materialschleuse erlaubt ein sicheres und schnelles Ausschleusen in nur einem Schritt über mehrere Rein…
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- Aktuell
Fortschreibung der VDI 2083 Blatt 21: Ableitung von Akzeptanzkriterien für produktspezifische Reinheitsanforderungen
Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess
Die Bestimmung der Reinheit von Medizinprodukten ist seit Oktober des Jahres einheitlich geregelt: Die VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 bietet Hilfestellungen, wie Hersteller ermitteln können, ob für ihre Produkte Reinheitsgrenzwerte notwendig sind und wie diese abgeleitet und überprüft werden könn…
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- Fachbeitrag
Meilensteine für die Batterie- und Energieforschung
Klimawandel, CO2-Anstieg auf der einen Seite und eine wachsende Weltbevölkerung bei knapper werdenden Ressourcen auf der anderen befeuern die Diskussion über den Ausstieg aus der Kohlekraft und den Ersatz fossiler Brennstoffe. Die allseits geforderte Energiewende ruft große Erwartungen hervor und…
