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ClearClean C-Tec Piepenbrock Pfennig Reinigungstechnik GmbH

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Postazione di lavoro intelligente per l'assemblaggio di prese di ricarica DEPRAG alimentatori a guida a binario per l'alimentazione delicata e a basso attrito delle viti / DEPRAG sword feeders for gentle, low abrasion screw feeding Cassetta degli attrezzi per la sostituzione delle lame / Cassetta degli attrezzi per lo scambio delle punte
  • Mobilità del futuro

E-Mobilità e le sue esigenze nel processo di montaggio - DEPRAG fornisce postazioni di lavoro manuale per fornitori di componenti automobilistici

Sistema di montaggio flessibile per la filettatura delle taniche di carico

Maggiore tutela del clima attraverso una minore dipendenza dai combustibili fossili. Lo sviluppo dell'e-mobilità è un tema innovativo per i costruttori di automobili: i veicoli elettrici diventeranno una componente importante della transizione energetica. Il processo di trasformazione è già in pieno…

Nella pulizia di componenti e parti medicali di classi superiori, devono essere soddisfatti requisiti particolarmente elevati di pulizia, rintracciabilità, convalida del processo e documentazione. (Fonte immagine: Shutterstock / 123RF) Il programma completo di sistemi di pulizia offre soluzioni per tutte le attività lungo la catena di produzione. Qui un impianto per la pulizia intermedia umida, ad esempio prima di un rivestimento. (Fonte immagine: Philips Medical Systems) La pulizia finale o fine di prodotti medicali avviene solitamente in un impianto di lavaggio a ciclo continuo appositamente progettato, che può essere integrato o collegato a una camera bianca. (Fonte immagine: Ecoclean / UCM) Centri tecnologici dotati di camere di pulizia e attrezzature analitiche consentono di eseguire e valutare prove di pulizia in condizioni pure. (Fonte immagine: Ecoclean)
  • Pulizia | Procedure, apparecchiature, mezzi, supporti (tessuti, swap,...)

Soluzioni di pulizia chiavi in mano conformi MDR per la tecnologia medica

Dalla pre-sterilizzazione all'imballaggio sterile

Il Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR) in vigore dal 26 maggio 2021 aumenta significativamente i requisiti per i produttori di dispositivi medici. Ciò riguarda tra l’altro la pulizia e l’identificazione di parti e componenti, nonché la qualificazione, la documentazione e la tracciabilità dei pr…

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