Dalla produzione di farmaci alle confezioni farmaceutiche

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Durante la produzione e l'imballaggio di prodotti per la salute come farmaci e dispositivi medici, la sicurezza del paziente è al primo posto. L'igiene è quindi fondamentale – dal processo di produzione e imballaggio fino al paziente. Infatti, non di rado i produttori lavorano e producono prodotti molto preziosi e altamente efficaci, per i quali è assolutamente necessario evitare contaminazioni, perdite e contaminazioni crociate.

Significa che chi produce compresse e capsule desidera eseguire le operazioni di svuotamento il più possibile senza polvere e con una dosatura particolarmente precisa. Nella produzione farmaceutica vengono quindi impiegati sistemi automatici di movimentazione delle polveri tramite aspiratori e sistemi di contenimento, integrati da sistemi di aspirazione. La configurazione complessiva dell'impianto può essere molto personalizzata, a seconda che si tratti di prodotti blockbuster o di specialità in piccoli lotti.

Tutto una questione di requisiti

Il settore altamente regolamentato deve rispettare rigorose normative nazionali e internazionali, come le linee guida delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) e della Food and Drug Administration (FDA). Queste garantiscono la dovuta cura e qualità durante la produzione, l'imballaggio e lo stoccaggio dei farmaci. Inoltre, definiscono come gestire le diverse classi di prodotti, ad esempio quali sostanze, attrezzature, ambienti sono consentiti e quali documentazioni, controlli e concetti igienici sono necessari.

Le normative legislative si integrano con i requisiti interni. Nella produzione farmaceutica, la sicurezza delle persone riveste un ruolo fondamentale: i processi e gli impianti devono essere progettati in modo che le polveri disperse non mettano a rischio gli operatori. Ciò vale sia durante la produzione, sia nelle procedure di pulizia e nel retrofit degli impianti di produzione, indispensabili per coprire la vasta gamma di farmaci in produzione.

Con la sostenibilità, il ciclo si chiude

Quando i prodotti farmaceutici arrivano nel loro imballaggio, questo garantisce la protezione necessaria contro le influenze ambientali e i danni da urto, caduta e pressione. Tuttavia, una volta imballati, devono essere nuovamente aperti. La tecnologia supporta la sostenibilità e l'economia circolare dei materiali riciclabili, offrendo tecniche adatte per la selezione, la frantumazione, la separazione, l'essiccazione, il trasporto e il compattamento.

Un approccio che coinvolge i pazienti è quello dell'azienda farmaceutica Sanofi. Insieme a TerraCycle, è stato avviato nel Regno Unito un sistema di restituzione in cui i pazienti possono riconsegnare le confezioni vuote di blister medici presso le farmacie partecipanti. TerraCycle recupera i materiali riutilizzabili dai blister attraverso un processo di riciclo speciale.

Triade di processo, tecnologia e imballaggio

Il mercato farmaceutico, che quest'anno viene rappresentato simultaneamente da FACHPACK e POWTECH, offre molte soluzioni ai visitatori dell'industria farmaceutica. Molti espositori di POWTECH hanno perfezionato le tecniche necessarie specificamente per applicazioni farmaceutiche. "Il fatto che le due fiere si svolgano contemporaneamente nel 2022 è una fortuna per il settore farmaceutico", afferma il dott. Martin Bornhöft dell'Associazione per la tecnologia farmaceutica (APV) e membro del comitato scientifico di POWTECH. "I visitatori della fiera possono ora esaminare l'intera catena del valore, dal processo alla tecnologia fino all'imballaggio." L'offerta di POWTECH va dalla tramoggia a cella conforme alle norme EHEDG fino a impianti completi, in cui una documentazione senza soluzione di continuità è garantita da un sistema di automazione centrale, offrendo così una prospettiva senza precedenti oltre i tradizionali confini di Packaging and Processing.