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Tutte le pubblicazioni di Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA

11.02.2014
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F+E & Comunità di interesse

Lavoro innovativo per analisi di pulizia e compiti di ricerca relativi alla purezza presso Fraunhofer IPA

CleanLab 2020

Da metà settembre 2013, il rinnovato tratto di laboratorio CleanLab amplia l'offerta del Fraunhofer IPA nel settore della valutazione della purezza e della pulizia di componenti, superfici e liquidi attraverso un concetto di purezza unico al mondo: l'attuale camera bianca di circa 200 m², della migl…

29.12.2013
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F+E & Comunità di interesse

Termine: 03. Juli 2014, Fraunhofer IPA, Stoccarda

Il dialogo inizia: La tecnologia medica ha bisogno di nuovi approcci per la validazione della purezza?

Nel settore della tecnologia medica, il concetto di purezza è radicato da molti anni ed è sancito nelle normative. Tuttavia, ci sono sempre dei problemi legati alla mancanza di purezza del prodotto. Ci sono anche aspetti della tecnologia di produzione a cui, in determinate circostanze, vengono richi…

16.12.2013
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F+E & Comunità di interesse

Sondaggio "Validazione della purezza nella tecnologia medica"

Nel settore della tecnologia medica, il concetto di purezza è radicato da molti anni ed è sancito nelle normative. Tuttavia, ci sono sempre problemi riconducibili alla mancanza di purezza del prodotto. Ci sono anche aspetti della tecnologia di produzione a cui, in determinate circostanze, vengono ri…

Fig. 1: Test tribologico compatibile con ambienti di camere bianche presso il Fraunhofer IPA per determinare le classi di emissione di particelle delle superfici dei materiali. La macchina di prova è installata in una camera bianca di classe ISO 1 per evitare contaminazioni incrociate.

Fig. 2: Camera a emissioni micro presso Fraunhofer IPA per determinare le classi di emissione di VOC delle superfici dei materiali.

Fig. 3: Classificazioni del comportamento di fuoriuscita di composti organici volatili (VOC) di alcuni rivestimenti e rivestimenti testati.

Fig. 4: Valutazione della resistenza chimica di un campione di materiale secondo ISO 2812-1 e ISO 4628-1 fino a -5. Esempio di estratto di due sostanze chimiche testate.

Fig. 5: Valutazione esemplificativa della resistenza chimica di un campione di materiale secondo VDI 2083 Foglio 17.

Fig. 6: Verifica del rivestimento del pavimento Sikafloor 390 secondo le procedure ISO 846 A e C. A sinistra il campione di partenza, al centro e a destra dopo 4 settimane di incubazione.

Fig. 7: A sinistra: Crepe in una superficie di materiale ingrandita 50 volte. A destra: Simulatore di sfregamento lineare.

Fig. 8: Contaminazione di prova su una rivestimento del suolo essiccato per oltre due ore, tre pulizie consecutive.

Fig. 9: Classificazioni della stabilità chimica e biologica, delle proprietà antimicrobiche e della facilità di pulizia basate sul test del riboflavina.

Fig. 10: Esempio di sigillo di verifica CSM.

25.10.2013
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F+E & Comunità di interesse

Emissioni di particelle e VOC, resistenza chimica e biologica e facilità di pulizia

CSM – Materiali idonei per ambienti controllati

1. Introduzione

Molti materiali e materiali da costruzione, a causa delle loro proprietà, possono contaminare un ambiente di produzione puro e sono quindi un fattore essenziale per il raggiungimento e il mantenimento di una purezza richiesta.

Le emissioni di particelle microscopiche da un giunto di un…

Immagine: Concetto e dotazione »CleanLab 2020«

30.06.2013
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F+E & Comunità di interesse

Lavoro innovativo per analisi di pulizia e compiti di ricerca relativi alla purezza presso Fraunhofer IPA

CleanLab 2020

Da metà settembre presso il Fraunhofer IPA è disponibile il laboratorio ottimizzato dal punto di vista della purezza »CleanLab 2020«, per affrontare con infrastrutture di laboratorio all'avanguardia i seguenti temi relativi alla pulizia:

Analisi di pulizia

- Analisi di pulizia di componenti automobili…

Costi di investimento nella tecnologia di camere bianche e spese per materiali di consumo nell'anno 2011
(Fonte: Mcilvaine Company, stato: 2013)

Percentuale di diversi materiali di consumo sulle spese totali nel 2011
(Fonte: Mcilvaine Company, Stato: 2013)

30.06.2013
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F+E & Comunità di interesse

Sondaggio Fraunhofer IPA: Materiali di consumo nella produzione pulita

La produzione di molti prodotti deve oggi essere effettuata nel rispetto di aspetti di purezza, a partire dai chip dei computer, passando per i farmaci, gli impianti fino ad arrivare agli alimenti e ai satelliti. Per soddisfare la caratteristica qualitativa della «Purezza», si ricorre spesso a una p…

Immagine 1: Particelle estratte da una membrana filtrante durante il test di un componente automobilistico (a sinistra) e singole particelle critiche (a destra)

Immagine 2: Spettro di diverse componenti automobilistiche

Immagine 3: Componenti di un'analisi di pulizia (a sinistra) secondo VDA 19 (a destra)

Immagine 4: Esempio di estrazione con siringa

Immagine 5: Contenuto informativo dei diversi metodi di analisi

Immagine 6: Filtro di analisi (sopra) e valutazione di un'indagine di qualificazione (sotto)

Immagine 7: Fattori influenti sulla pulizia dell'assemblaggio (a sinistra) secondo VDA 19.2 (a destra)

Immagine 8: Principio del metodo di sollevamento con nastro (a sinistra) e della raccolta di particelle con trappole di sedimentazione (a destra)

Immagine 9: Spettro di diversi prodotti di tecnologia medica

Immagine 10: Analisi delle particelle sotto condizioni di camera bianca

Immagine 11: Determinazione dell'efficienza di pulizia dei metodi di pulizia per un successivo confronto

Immagine 12: Punti chiave della revisione della norma VDA 19

Immagine 13: Programma di formazione per verificatori e pianificatori per la pulizia tecnica

28.06.2013
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F+E & Comunità di interesse

Pulizia tecnica: Determinazione della purezza particellare - dall'industria automobilistica alla tecnologia medica

1. Requisiti di purezza particellare

Nei circuiti integrati prodotti dall'industria dei semiconduttori con larghezze strutturali attualmente fino a 22 nm, si comprende immediatamente l'alto livello di purezza particellare richiesta. La purezza particellare, cioè l'assenza di particelle critiche nell…

Hamilton Microlab Star in ISO 1 Reinraum des Fraunhofer IPA

Hamilton Microlab Star in ISO 1 Camera pulita del Fraunhofer IPA. Fonte immagine: Fraunhofer IPA

Hamilton Microlab Star in ISO 1 Camera Cleanroom del Fraunhofer IPA durante una visualizzazione del flusso. Fonte immagine: Fraunhofer IPA

Hamilton Microlab Star in ISO 1 ambiente sterile del Fraunhofer IPA durante una visualizzazione del flusso. Fonte immagine: Fraunhofer IPA

Piastre di sedimentazione PCA disposte per la misurazione dei microrganismi sedimentati in un Hamilton Microlab Star. Fonte immagine: Fraunhofer IPA

Wafer di silicio disposti per la misurazione delle particelle sedimentate in un Hamilton Microlab Star. Fonte immagine: Fraunhofer IPA

17.05.2013
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F+E & Comunità di interesse

Esame di idoneità di un robot pipettatore per la produzione sterile

Contenuto:
1Â Â Â Â Â Â IntroduzioneÂ Â Â
2Â Â Â Â Â Â Derivazione delle verifiche necessarieÂ Â Â
3Â Â Â Â Â Â Verifiche eseguiteÂ Â Â
3.1Â Â Â Â Â Misurazione della purezza dell'aria particellare ai punti di controllo criticiÂ Â Â
3.2Â Â Â Â Â Visualizzazione del flussoÂ Â Â
3.3Â Â Â Â Â Simulazion…

Clean2013-NELIOR-Robustezza / AAF-Lufttechnik GmbH

mosaix_stitchedimage_particleanalyzer_1 / Carl Zeiss Microscopy GmbH

particella_metallica_sconosciuta_analizzatore_di_particelle_2 / Carl Zeiss Microscopy GmbH

corrmic_particle_unknown / Carl Zeiss Microscopy GmbH

MAS-100 ISO NT Continuo senza piastra di Petri / MBV AG

MAS-100 ISO NT CM con tavolo e piastra Petri / MBV AG

08.02.2013
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F+E & Comunità di interesse

Filtro dell'aria, »Analizzatore di particelle correlato« e uno strumento di misurazione per l'inquinamento biologico dell'aria convincono la giuria

La diversità interdisciplinare si distingue al Premio Fraunhofer per la Purezza Tecnologica »CLEAN! 2013«

Il 2° giorno della Reinraum Lounge è arrivato: i tre vincitori sono stati premiati per i loro contributi con il Fraunhofer Reinheitstechnik-Preis »CLEAN! 2013«. Il primo premio è andato a »MEGAcel con NELIOR Filtration Technology« della AAF-Lufttechnik GmbH. Il suo mezzo filtrante dell'aria a base d…

Immagine 1: Rappresentazione della necessità di ricerca sui parametri critici di contaminazione nelle industrie produttrici sotto condizioni di camere bianche [2].

Immagine 2: <br>Panoramica dei mercati che puntano sulla purezza nella produzione [3].

Immagine 3: Panoramica delle contaminazioni critiche sulle superfici di produzione.

Immagine 4: Registrazione REM di una superficie con una contaminazione mista (filmica e particellare).

Immagine 5: Procedura per la validazione dello stato di purezza dei prodotti.

Immagine 6: <br>Panoramica delle possibili procedure di analisi.

Immagine 7: Dimensioni critiche delle particelle per componenti e sistemi funzionali [6].

Immagine 8: Perno danneggiato (a sinistra) e cilindro (a destra). La causa del guasto è stato un'iniezione continua causata da una particella di dimensioni di pochi micrometri.

Immagine 9: Analisi della pulizia secondo VDA 19: panoramica delle procedure [7].

Immagine 10: Valori di pulizia di una misurazione di decadimento.

Immagine 11: Registrazione BREM di una contaminazione
su una membrana filtrante.

Immagine 12: Risultati quantitativi dell'analisi della pulizia di un dispositivo medico.

Immagine 13: Procedura per la validazione della pulizia.

Immagine 14: Impostare una soglia per l'analisi microscopica di un conteggio automatico delle particelle.

Immagine 15: Pulizia della neve con CO2 (a sinistra), integrata in una camera bianca presso ESTEC, Noordwijk (a destra).

Immagine 16: Efficienza di pulizia del metodo di pulizia con getto di neve di CO2 per particelle su una superficie selezionata

20.12.2012
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F+E & Comunità di interesse

Validazione della purezza di prodotti critici per la contaminazione

In un'ampia gamma di prodotti innovativi, il controllo delle contaminazioni svolge un ruolo fondamentale. Nonostante l'impiego delle più moderne tecnologie di camere bianche, le contaminazioni critiche nella produzione di massa non possono essere completamente escluse. Pertanto, la purezza dei prodo…

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