Seit Mitte September 2013 erweitert der neu gestaltete Labortrakt CleanLab das Leistungsspektrum am Fraunhofer IPA im Bereich der Reinheits- und Reinigungsbewertung von Bauteilen, Oberflächen und Flüssigkeiten durch ein weltweit einzigartiges Reinheitskonzept: Der bestehende, ca. 200 m² große Reinra…

In der Medizintechnik ist der Reinheitsgedanke schon seit vielen Jahren tief verwurzelt und in Regelwerken festgeschrieben. Trotzdem gibt es immer wieder Probleme, die auf mangelnde Produktreinheit zurückzuführen sind. Es gibt aber auch Aspekte der Produktionstechnik, an die unter Umständen zu hohe…

In der Medizintechnik ist der Reinheitsgedanke schon seit vielen Jahren tief verwurzelt und in Regelwerken festgeschrieben. Trotzdem gibt es immer wieder Probleme, die auf mangelnde Produktreinheit zurückzuführen sind. Es gibt aber auch Aspekte der Produktionstechnik, an die unter Umständen zu hohe…

1. Einleitung

Viele Werkstoffe und Baumaterialien können aufgrund ihrer Eigenschaften eine reine Produktionsumgebung kontaminieren und sind somit ein wesentlicher Faktor hinsichtlich des Erreichens und Aufrechterhaltens einer geforderten Reinheit.

Emittieren aus einem Gelenk einer Handhabungseinheit m…

Ab Mitte September steht am Fraunhofer IPA das reinheitstechnisch optimierte Labor »CleanLab 2020« zur Verfügung, um mit modernster Laborinfrastruktur u. a. folgende sauberkeitsrelevante Themen angehen zu können:

Sauberkeitsanalysen

- Sauberkeitsanalyse von Automobilkomponenten auf partikuläre Verunre…

Die Fertigung vieler Produkte muss heute unter Beachtung reinheitstechnischer Aspekte erfolgen, angefangen bei Computer-Chips, über Arzneimittel, Implantate bis hin zu Lebensmitteln und Satelliten. Um das Qualitätsmerkmal »Reinheit« zu erfüllen, wird häufig auf eine Fertigung unter Reinraumbedingung…

1. Anforderungen an die partikuläre Reinheit

Bei den in der Halbleiterindustrie hergestellten Integrierten Schaltungen mit Strukturbreiten von aktuell bis zu 22 nm erschließt sich das hohe Maß an erforderlicher partikulärer Reinheit unmittelbar. Die partikuläre Reinheit, also das Nichtvorhandensein k…

Inhalt:
1           Einleitung   
2          Ableitung der notwendigen Prüfungen   
3          Durchgeführte Prüfungen   
3.1       Messung der partikulären Luftreinheit an kritischen Kontrollpunkten   
3.2       Strömungsvisualisierung   
3.3       Media Fill simulation   
3.4       Messung des Kontaminationsrisikos in der Produktebene   
3.4.1 mikrobiologisches Kontamin…

Am 2. Tag der Reinraum Lounge war es soweit: Die drei Preisträger wurden für ihre Beiträge mit dem Fraunhofer Reinheitstechnik-Preis »CLEAN! 2013« ausgezeichnet. Der 1. Preis ging an »MEGAcel mit NELIOR Filtration Technology« der AAF-Lufttechnik GmbH. Sein Luftfiltermedium auf Basis einer PTFE-Membr…

Bei einer Vielzahl innovativer Produkte spielt die Kontrolle von Kontaminationen eine wesentliche Rolle. Trotz des Einsatzes modernster Reinraumtechnik können kritische Kontaminationen in der Massenproduktion nicht völlig ausgeschlossen werden. Daher muss die Reinheit der kontaminationskritischen Pr…