A SCHILLING ENGINEERING CleanFlowCell® tisztasági kabinjai elkülönített tiszta gyártási területeket hoznak létre, amelyek a termék védelmét biztosítják meghatározott laminaráramlás révén. Így például a tisztatér körülményeit megteremthetik az érzékeny gyártáshoz és vizsgálathoz orvosi alkatrészek es…

Az Camfil Farr IAQ Road Show keretében a bc-technology GmbH 2012. május 10-én második alkalommal rendezett Innovációs Napot, és ebben az évben a hangsúlyt a témára helyezte: „Tiszta szobák kezelése – Gyógyszerészeti törvény (AMG) és Egészségügyi termékek törvénye (MPG) a GMP-előírások kontextusában…

A RABS / Barrieresysteme olyan berendezések a gyógyszer- és orvostechnikai ipar tisztatériben, amelyek alternatívát kínálnak a hagyományos izolátortermékekkel szemben. Ez a termékcsoport innovatív megoldások révén az egyik legígéretesebb rendszer lehet a jövőben. Lehetővé teszi az izolátorok kiegész…

Higiénia és tisztaság a legfontosabb követelmény az élelmiszer-feldolgozó iparban. Az élelmiszerek minősége döntő hatással van a fogyasztók vásárlási szokásaira, és egyre nagyobb jelentőséggel bír. A tisztaterekben történő gyártás hozzájárul a mikrobiális átadás veszélyének jelentős csökkentéséhez…

Az BECKER Reinraumtechnik már negyedik alkalommal rendezett szimpóziumot 2012. március 22-én kizárólag gyógyszertárak számára: több mint 50 résztvevő ismét Steinbach felé vette az irányt.

A fő témakörök voltak:
- A tisztaterek tervezése, építése és üzemeltetése gyógyszertárak számára
- Automatizált g…

Az SCHILLING ENGINEERING CleanCell® tisztasági rendszer ott kerül alkalmazásra, ahol már a legkisebb szennyeződések is veszélyeztetik a gyártás minőségét. A tisztatér például érzékeny termékek gyártásában és csomagolásában használatos, például mikro- és nanotechnológiában vagy az optika-, lézer- és…

Technikai különleges papírok vizsgálata DIN ISO 187 szerint

Csak két százalékos nedvességtartalom eltérés és állandó hőmérséklet: A Neenah Gessner különleges papírgyártónál a minőségellenőrzéseket olyan laboratóriumi helyiségekben végzik, amelyek megfelelnek a DIN ISO 187 szabványnak. Eddig ezeket a…

Az SCHILLING ENGINEERING által gyártott CleanSteriCell® tisztatér-rendszer kifejezetten a gyógyszeripari feldolgozás, laboratóriumok és gyógyszertárak rendkívül magas követelményeire lett kialakítva. A szabadon álló, moduláris tisztatér-rendszert egy szabadalmaztatott szilikonmentes GMP tömítőcsipes…

Legmagasabb higiéniai követelmények és egyéni igények szerint kialakított gyógyszergyártás kihívást jelentenek a kórházi gyógyszertárak számára. A betegek biztonsága és a személyzet védelme különösen a citosztatikus szerek gyártásánál elsőrendű fontosságú. A Havelland Kliniken saját GMP-igényeknek m…

Az egyik sikeres üzembe helyezéssel befejeződött egy új építésű projekt a Regensburg-i Városi Gyógyszertárban: Adrian Holzhauser gyógyszerész közvetlenül a gyógyszertár mellett, a Regensburg szívében lévő üzemben létesített egy készítményüzemet citosztatikumok és parenterális készítmények gyártására…