Az új EU-gyógyszerészeti termékek rendelete nagy kihívások elé állítja a 3D nyomtatási ágazatot
2017. május 5-én az Európai Parlament elfogadta az új orvostechnikai eszközökre vonatkozó rendeletet (Medical Device Regulation, MDR), ezzel felváltva a jelenlegi orvostechnikai irányelvet és az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó irányelvet. Ezzel a döntéssel jelentős változások l…








