Nieuwe EU-verordening voor medische hulpmiddelen stelt de 3D-printsector voor grote uitdagingen

Op 5 mei 2017 heeft het Europees Parlement de nieuwe Verordening voor Medische Hulpmiddelen (Medical Device Regulation, MDR) goedgekeurd en daarmee de huidige richtlijn voor medische hulpmiddelen en de richtlijn voor actieve implantabele medische apparaten vervangen. Met deze beslissing gaan ingrijp…

Een blik in de NIEUWSBRIEF

Beter geïnformeerd: Met het JAARBOEK, de NIEUWSBRIEF, NEWSFLASH, NEWSEXTRA en de EXPERTENGIDS

Blijf op de hoogte en abonneer u op onze maandelijkse e-mail NIEUWSBRIEF en NEWSFLASH en NEWSEXTRA. Krijg meer informatie over de reinruimtewereld met ons gedrukte JAARBOEK. En ontdek wie de experts op het gebied van reinruimtes zijn in onze gids.