-
- F+E & Communauté d'intérêts
Réunion de lancement du réseau industriel - 26 novembre 2019
Pureté des dispositifs médicaux dans le processus de fabrication
La nouvelle directive VDI 2083 Feuille 21 « Pureté des dispositifs médicaux lors du processus de fabrication » décrit une approche universelle pour la dérivation de critères d'acceptation et fournit des indications pour la définition d'une méthode d'essai appropriée.
Sur la base de la directive VDI…








