MedGuard® : plus qu'un emballage – un système intégré pour des solutions de barrière stérile sûres et durables

SÜDPACK Medica propose avec MedGuard® un système d'emballage entièrement développé, qui accompagne les fabricants dans le domaine de la technologie médicale, de la pharmacie et des sciences de la vie dans le choix et la mise en œuvre de leurs concepts d'emballage. Sous la marque MedGuard, le spécialiste de l'emballage combine différentes structures de matériaux avec une expertise process pour offrir des solutions d'emballage validées, axées sur la performance, la sécurité du produit et du processus, et enfin sur la durabilité tout au long du cycle de vie de l'emballage.

Avec MedGuard, SÜDPACK Medica adopte une approche systémique cohérente : au lieu de matériaux individuels, les clients reçoivent une solution intégrée composée de films inférieurs et supérieurs ou de systèmes de sachets, associée à un savoir-faire en production et en application, ainsi qu’à une évaluation structurée de la performance en matière de durabilité. L’objectif est d’assurer une performance fiable tout au long du cycle de vie de l’emballage – de la conception à la qualification, jusqu’au passage à l’échelle commerciale. « Plus qu’un emballage. C’est un système. » Sous cette devise, MedGuard répond aux exigences centrales du secteur de la santé : systèmes de barrière stériles, processus de soudure reproductibles, conformité réglementaire et une circularité de plus en plus exigée des concepts d’emballage.

Rapide pour trouver la combinaison de matériaux adaptée : le Navigateur de produits

Avec le Navigateur de produits, SÜDPACK Medica facilite le choix des matériaux dans un environnement de plus en plus complexe. Les utilisateurs peuvent évaluer des combinaisons de matériaux appropriées en fonction des exigences spécifiques d’application et des procédés de stérilisation courants – comme la vapeur, l’EtO ou le gamma – afin de réduire les délais de développement et minimiser les risques lors de la conception de l’emballage. (vers le navigateur de produits)

Fabriqué en conditions de salle blanche

Le portefeuille MedGuard comprend des systèmes d’emballage flexibles et rigides – allant de films thermoformables robustes à des solutions de sachets et de pochettes. Des matériaux de couvercle spécifiques sont produits dans des environnements de salle blanche certifiés, répondant aux exigences d’une production propre et d’emballages stériles validables (notamment selon ISO 11607).

Partenariats solides tout au long de la chaîne de valeur

Pour assurer une compatibilité systémique cohérente, SÜDPACK Medica collabore avec des fabricants sélectionnés de matériaux pour papiers et couvercles, ainsi qu’avec des fabricants leaders de machines d’emballage. Cela permet de concevoir, tester et optimiser spécifiquement la performance de soudure et le comportement à l’ouverture, en fonction des plateformes d’équipements utilisées dans l’industrie.

Des capacités de laboratoire internes complètes permettent également de mesurer précisément les propriétés mécaniques, thermiques et fonctionnelles des films, afin de soutenir les exigences spécifiques des clients et les processus de validation.

Validation technique au centre d’essais d’Ochsenhausen

De plus, SÜDPACK Medica offre à ses clients la possibilité de réaliser des tests de soudure avec des films MedGuard en combinaison avec différents matériaux de couvercle dans le centre d’essais d’Ochsenhausen. Ces essais permettent une évaluation ciblée des fenêtres de soudure, de la performance de décollement et de la robustesse du processus – et soutiennent le développement de l’emballage avant le passage à l’échelle commerciale. Lorsque cela est nécessaire, SÜDPACK Medica coordonne également des tests d’optimisation conjoints avec le client et ses fournisseurs de machines.

Durabilité basée sur des analyses du cycle de vie

La durabilité est également intégrée dans la stratégie MedGuard : le département de durabilité de SÜDPACK Medica réalise notamment des analyses de cycle de vie (ACV) de dépistage, afin d’obtenir rapidement des évaluations environnementales à partir de données secondaires et de garantir que les systèmes d’emballage offrent la meilleure performance en matière de durabilité de leur catégorie – sans compromettre la sécurité, la fonctionnalité ou la conformité réglementaire.