Trending dans l'Annexe 1 du GMP – Du « Nice-to-have » à l’obligation réglementaire

Avec la révision de l’Annexe 1 du GMP de l’UE en 2022, l’environnement réglementaire pour la fabrication de médicaments stériles a fondamentalement changé. Un élément central de cette révision est l’introductio…

Dans un secteur où la fiabilité, l'efficacité et la conformité aux normes ne sont pas une option, mais une obligation, Moqlero de la MKL-GmbH établit de nouvelles références. En tant que plateforme entièrement numérique pour la surveillance discontinue des salles propres, c'est la solution…