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Cambios regulatorios actuales en la UE y novedades en el ámbito de las formas farmacéuticas estériles
Cambios regulatorios actuales en la UE
Cambios en las autorizaciones de medicamentos
El 1 de enero de 2010 entró en vigor el nuevo Reglamento 1234/2008 del 24 de noviembre de 2008 sobre la revisión de cambios en las autorizaciones de medicamentos humanos y veterinarios. Su objetivo es armonizar los pr…








