Trending im GMP Annex 1 – Vom „Nice-to-have“ zur regulatorischen Pflicht
Mit der Überarbeitung des EU GMP Annex 1 im Jahr 2022 hat sich das regulatorische Umfeld für die Herstellung steriler Arzneimittel grundlegend verändert. Ein zentrales Element dieser Revision ist die verpflichtende Einführung ei…
In einer Branche, in der Zuverlässigkeit, Effizienz und Normkonformität keine Option, sondern Pflicht sind, setzt Moqlero von der MKL-GmbH neue Maßstäbe. Als vollständig digitale Plattform für die diskontinuierliche Reinraumüberwachung ist es die Top-Notch All-in-One-Lösung, welche die Art und Weise…
Bleiben Sie auf dem Laufenden und abonnieren Sie unseren monatlichen eMail-NEWSLETTER und unseren NEWSFLASH sowie NEWSEXTRA. Lassen Sie sich zusätzlich mit unserem gedruckten JAHRBUCH darüber informieren, was in der Welt der Reinräume passiert. Und erfahren Sie mit unserem Verzeichnis, wer die EXPERTEN im Reinraum sind.
