Das Arbeiten im Reinraum (Klassen A-D), insbesondere aseptische Manipulationen, sind Voraussetzungen für eine erfolgreiche pharmazeutische Herstellung. Auf die speziellen Arbeitsbedingungen und Prozesse im Reinraum sollten Mitarbeiter gut vorbereitet und trainiert sein. Lernen Sie im Reinraum, welche Vorgaben die Regularien (EU GMP Annex 1, ATMP Guidline) relevant sind und üben Sie die entscheidenden Prozesse in der Praxis. Zum Beispiel, wie Sie sich richtig für den Reinraum vorbereiten, wie Sie sich einschleusen (z.B. Gowning), wie sie Ihr Material in den verschiedenen Klassen bewegen, welche Regeln für das Verhalten im Reinraum allgemein gelten, welche Kontaminationsrisiken herrschen und wie sie diese überwachen. Und natürlich, wie Sie selber aseptisch in der höchsten Reinraumklasse, der Klasse A, im Reinraum arbeiten.