- Przetłumaczone przez AI
3. Sympozjum z naciskiem na technikę farmaceutyczn�
Kontynuacja praktycznej serii wydarzeń
?Nowoczesne systemy czystych pomieszczeń? w Berlinie
Firma Camfil KG zaprasza we współpracy z bc-technology GmbH na trzecie sympozjum ?Nowoczesne systemy czystych pomieszczeń ? modułowe, elastyczne, przyszłościowe? 30 listopada 2010 roku. Po uczelni w Albstadt-Sigmaringen i Instytucie Paula Ehrlicha w Langen koło Frankfurtu nad Menem, kolejne wydarzenie odbędzie się na Uczelni Techniczno-Gospodarczej w Berlinie. Oprócz ogólnego znaczenia planowania czystych pomieszczeń z wyprzedzeniem, będą również omawiane specyficzne dla branży aspekty, zilustrowane licznymi przykładami, tak aby w już sprawdzony sposób spełnić oczekiwania fachowe i naukowe uczestników.
?Chcę więcej tego!? Tak lub podobnie brzmiała jednomyślna opinia uczestników pierwszych dwóch sympozjów na temat ?Nowoczesne systemy czystych pomieszczeń ? modułowe, elastyczne, przyszłościowe?, na które firma Camfil KG i bc-technology GmbH zaprosiły już w lipcu i październiku 2010 roku. Wraz z przedstawicielkami uczelni Albstadt-Sigmaringen, firmy skupiły się na dziedzinie technologii farmaceutycznej.
W branżach farmaceutycznej, produkcji żywności i mikroelektroniki, czyste pomieszczenia są kluczowymi centrami produkcji i muszą być dostosowane do procesu produkcyjnego. Przy tym, czyste pomieszczenia w ramach procesu produkcyjnego nie tylko powinny osiągać wymaganą klasę czystości według ISO 14644, ale także, z uwzględnieniem kosztów energii, elastyczności i minimalizacji ryzyka, odgrywać ważną rolę w konkurencyjności danego przedsiębiorstwa. W tym tonie, audytorium dwóch pierwszych sympozjów zorganizowanych przez Camfil i bc-technology, z naciskiem na przemysł farmaceutyczny, z dużym zainteresowaniem oczekiwało na przygotowane treści:
Tak rozpoczął Dipl. Ing. Henrik Böhm, dyrektor firmy bc-technology GmbH, wydarzenia, prezentując podstawy planowania czystych pomieszczeń. W swoim wystąpieniu omówił między innymi definicję źródeł zakłóceń za pomocą analiz ryzyka oraz opracowanie koncepcji ochrony technicznej czystych pomieszczeń. Ponadto wyjaśniono konieczne potencjały elastyczności,
aby móc odpowiednio reagować na późniejsze zmiany w procesie produkcyjnym. Na konkretnym przykładzie uruchomienia czystego pomieszczenia zgodnie z EN ISO 14644 i EU-GMP, później dyskutowano zarówno krytyczne, jak i niekrytyczne punkty pomiarowe w sesji plenarnej.
Dipl. Ing. Horst Wilkens, kierownik segmentu farmaceutycznego w firmie Camfil KG, opowiadał w swoim wystąpieniu o jakości powietrza ? od zasysania powietrza zewnętrznego po wlot do czystego pomieszczenia, z uwzględnieniem efektywności energetycznej. Od podstaw techniki filtracji i przepływu powietrza w pomieszczeniu, przechodzono do ekonomicznego oczyszczania powietrza. Na podstawie przykładu obliczeniowego analizy LCC, Wilkens później przedstawił redukcję kosztów energii przy jednoczesnej poprawie jakości powietrza. Za pomocą animacji komputerowej można było również omówić wymagania dotyczące nawiewów sufitowych, szczególnie w przemyśle farmaceutycznym.
W kosztownych i wrażliwych obszarach produkcyjnych farmacji, produkcji żywności i mikroelektroniki, konieczne jest przeprowadzanie zarządzania ryzykiem oraz analiz ryzyka w czystych pomieszczeniach, aby zidentyfikować i określić krytyczne parametry. Tak uzupełniły wydarzenia prof. dr Ingrid Müller i Dipl. Ing. Elke Weber, obie z dziedziny farmacji na uczelni Albstadt-Sigmaringen, skupiając się na praktycznym aspekcie celu i zasad analizy ryzyka, z przykładowym przeprowadzeniem FMEA (analiza błędów, możliwości i wpływu) dotyczącej czystego pomieszczenia.
Reprezentując uczelnię techniczną i gospodarczą w Berlinie, profesor Frank Reichert wygłosi również referat na temat nanopartikli i cząsteczek w technice czystych pomieszczeń.








