Ten warsztat daje kompleksowy wgląd w różne obszary kwalifikacji pomieszczeń czystych - od wymagań regulacyjnych po przeprowadzanie poszczególnych testów.

Krótki opis:

Produkcja leków zgodnie z GMP i normami zależy od wielu czynników wpływających. Istotnie na produkcję, a tym samym na jakość wytwarzanego leku, wpływają panujące warunki środowiskowe podczas produkcji. Kwalifikacja systemów wentylacyjnych i pomieszczeń czystych jest ważnym elementem systemu zapewnienia jakości u producentów z branży nauk o życiu.

Ten warsztat daje kompleksowy wgląd w różne obszary kwalifikacji RR – od wymagań regulacyjnych po przeprowadzanie poszczególnych testów. Szczególnie wyróżnia się wyraźna część praktyczna, która zapewnia realistyczne odczucie techniki pomiarowej RR. Testo Industrial Services posiada własny pomieszczenie czyste ISO 7 do celów praktycznych. Tutaj można bezpośrednio zastosować zdobytą wiedzę w praktyce.

Szkolenie kończy się certyfikatem ukończenia.

Grupa docelowa i cel seminarium:

Ten praktyczny warsztat jest skierowany do wszystkich, którzy ze względu na otoczenie regulacyjne zajmują się tematem pomieszczeń czystych lub kwalifikacji pomieszczeń czystych. Zdobędziesz wgląd w różne techniki pomiarowe stosowane w kwalifikacji pomieszczeń czystych – od wymagań regulacyjnych po praktyczne przeprowadzenie poszczególnych testów i po seminarium będziesz wiedział, na czym polega fachowa kwalifikacja. Szczególnie polecany dla:

– Osób odpowiedzialnych w produkcji
– Działu zakupów
– Firm usługowych
– Pracowników działów kontroli jakości / QA / kwalifikacji

Nasi wykładowcy:

Oferujemy najlepszą możliwą obsługę dzięki wieloletniemu doświadczeniu. Każdy z nich jest ekspertem w swojej dziedzinie i przekazuje swoją fachową wiedzę oraz doświadczenie podczas naszych seminariów.