Grupa docelowa

Adresaci to wszyscy pracownicy produkcji farmaceutycznej, techniczni, kontroli jakości i zapewnienia jakości, dla których przewodnik EU GMP wymaga znajomości podstaw GMP. Zarówno nowi, jak i doświadczeni pracownicy, kurs ten ułatwi zrozumienie podjętych lub planowanych działań GMP oraz ich wdrożenia w zakładzie.

Cel szkolenia

Na tym szkoleniu uzupełniającym GMP zdobędziesz przegląd i poszerzysz swoją wiedzę na temat GMP, zwłaszcza w obszarach:

– znaczenie systemu zarządzania jakością dla GMP
– zarządzanie ryzykiem
– trendy i kluczowe wskaźniki wydajności (KPIs)
– dokumentacja zgodna z GMP w praktyce
– praktyczne postępowanie z odchyleniami, CAPA, zmianami kontrolnymi
– audyt z perspektywy audytowanego. Na co zwrócić uwagę?

Wdrażanie zasad GMP jest kluczowym aspektem w produkcji i kontroli leków, zapewniającym wytwarzanie i utrzymanie wysokiej jakości produktów.

Stałe przestrzeganie i stosowanie tych zasad przez pracowników odgrywa zatem decydującą rolę. W tym celu pracownicy muszą znać i rozumieć te zasady.

Oprócz podstawowego szkolenia, przewodnik EU GMP wymaga ciągłego szkolenia w zakresie zasad GMP. W związku z tym wydarzenie to przedstawi, odświeży i rozwinie praktyczne przykłady i warsztaty dotyczące wdrażania tych zasad.