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Aggiornamento della VDI 2083 Foglio 21: Derivazione di criteri di accettazione per requisiti di purezza specifici del prodotto
Purezza dei dispositivi medici nel processo di produzione
La determinazione della purezza dei dispositivi medici è regolamentata in modo uniforme da ottobre di quest'anno: la direttiva VDI 2083 Foglio 21 offre indicazioni su come i produttori possano verificare se per i loro prodotti siano necessari limiti di purezza e come questi possano essere derivati e…








