Nouvelles exigences pour la gestion de la qualité des dispositifs médicaux
Date limite en mars 2019 : Pas d'accès au marché européen sans conformité à la norme EN ISO 13485:2016
Comment les OEMs peuvent-ils reconnaître à temps si leurs fournisseurs atteignent la certification dans le délai imparti
Les fabricants de dispositifs médicaux sont responsables de s’assurer que même les composants non fabriqués en interne respectent toutes les directives ISO pertinentes. À cette fi…








