Système de surveillance continue

Système de surveillance continue

Les plus grands producteurs pharmaceutiques mondiaux et fabricants d’équipements biotechnologiques et médicaux utilisent le système de surveillance continue Vaisala Veriteq (CMS) pour surveiller la température, l’humidité et d’autres paramètres critiques. En tant que solution complète pour l’enregistrement des données, les alarmes et les rapports, le système Vaisala Veriteq combine une protection complète des données avec une stabilité de mesure, garantissant ainsi que les environnements contrôlés répondent toujours aux exigences réglementaires les plus strictes.

Enregistrement redondant garantissant une collecte de données sans interruption
La collecte de données s’effectue de trois manières indépendantes : dans chaque enregistreur de données, sur l’ordinateur hôte et dans des copies de sauvegarde automatiques. Chaque enregistreur dispose d’une mémoire embarquée et d’une batterie, de sorte que les coupures de réseau ou d’alimentation ne provoquent aucune perte de données.

Mesure de plusieurs paramètres
La surveillance de la température, de l’humidité relative, du CO2, de la pression différentielle, de la lumière, du commutateur de porte et d’autres variables s’effectue avec un seul et même système. Les nouveaux points surveillés peuvent être ajoutés simplement – aucune programmation, externalisation ou services supplémentaires requis.

Une connectivité flexible facilite une installation rapide et simple
Facile à intégrer via Wi-Fi, Ethernet ou PoE dans un réseau existant (y compris un réseau virtuel). S’intègre à l’infrastructure déjà en place, éliminant ainsi les coûts liés à l’installation et à la maintenance d’un réseau adapté.

Rapports planifiés par e-mail
L’automatisation des rapports sur les données historiques et d’événements évite d’avoir à se soucier de leur génération en temps voulu. Les rapports d’alarme peuvent être filtrés par zone, description de l’enregistreur, date/heure et domaine de responsabilité.

Conformité aux normes strictes
Les logiciels et les enregistreurs VL sont vérifiables, ce qui facilite la conformité aux exigences de la FDA 21 CFR Part 11, CBER, GxP, TJC, AATB, AABB et autres réglementations. Les notifications de calibration automatique, le chemin de vérification sécurisé et la protection contre la manipulation des données garantissent la conformité.

Précision supérieure
Une précision inégalée dans l’industrie allant jusqu’à ±1 % rF et ±0,10 °C, avec une résolution de 0,05 % rF et 0,02 °C (à 25 °C), assure le fonctionnement dans la plage de tolérance.

Affichage en direct des tendances de données et des historiques
Une fenêtre contextuelle dans l’interface utilisateur permet d’afficher des données graphiques en temps réel provenant de n’importe quel canal de l’enregistreur sélectionné. Avec le générateur de données historiques, il est également possible de consulter des données plus anciennes.

Fonction de déclenchement d’alarme et de rapport personnalisée
Les déclencheurs d’alarme et les mesures correctives peuvent être configurés pour que tous les utilisateurs du système aient les mêmes paramètres. Les seuils d’alarme peuvent être configurés en lot en créant des modèles et en les attribuant à plusieurs enregistreurs.

Les appareils sont liés à leur environnement
Les enregistreurs de données sont associés à un descripteur ou une zone, ce qui leur permet de conserver toutes les informations associées lorsqu’ils sont remplacés pour calibration (ou pour toute autre raison) : description, limites d’alarme, délais, paramètres e-mail et commandes d’exécution externes.