Schreiner MediPharm équipe les seringues pour le médicament Epoetin de Pfizer avec Needle-Trap

Pfizer utilise désormais également Needle-Trap pour son médicament à base d'époétine destiné au traitement de l'anémie.

Le groupe pharmaceutique international Pfizer a choisi d’équiper les seringues de son biosimilaire à l’époetin avec l’étiquette de protection contre les aiguilles Needle-Trap de Schreiner MediPharm. Il s’agit du premier médicament destiné au traitement de l’anémie à être lancé sur le marché avec Needle-Trap – d’abord en Allemagne et en Autriche. Par la suite, il sera déployé progressivement sur le marché européen.

Pfizer, l’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales, développe des médicaments et des vaccins innovants ainsi que certains des produits en vente libre les plus connus. Pour un médicament à base d’époetin destiné au traitement de l’anémie, l’entreprise recherchait une solution sûre pour protéger le personnel médical lors de l’injection contre les blessures par piqûre d’aiguille – et a de nouveau opté pour Needle-Trap de Schreiner MediPharm. Pfizer utilise ce système de protection innovant pour aiguilles, basé sur une étiquette, avec succès depuis 2009 pour un héparine.

Needle-Trap possède une conception unique : le capteur de protection d’aiguille en plastique fait partie intégrante de l’étiquette pour seringues pré-remplies et sert, après l’injection, à sécuriser l’aiguille. Grâce à son design particulier, Needle-Trap peut facilement être intégré aux processus de production existants dans la fabrication pharmaceutique : il ne nécessite que des modifications minimales des machines d’application, aucune adaptation de l’emballage secondaire, et occupe peu d’espace lors du transport, du stockage et de l’élimination.

Needle-Trap répond aux exigences de la directive européenne 2010/32/UE, aux normes américaines NIOSH pour les instruments de sécurité, ainsi qu’à la norme DIN EN ISO 23908 pour la protection contre les instruments tranchants. De plus, il dispose d’une notification préalable de mise sur le marché 510(k) de la FDA (Food and Drug Administration) pour la commercialisation aux États-Unis. Le personnel médical bénéficie d’une protection fiable contre les blessures par piqûre d’aiguille, permettant une activation simple et irréversible. Son utilisation est intuitive et aucune modification de la technique d’injection n’est nécessaire, car la protection de l’aiguille est intégrée directement dans l’étiquette de la seringue.