Formation d'auditeurs GMP

Les audits sont un outil essentiel pour garantir la conformité aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et assurer la qualité des produits pharmaceutiques. Ce séminaire pratique transmet les méthodes fondamentales pour la planification, la réalisation et le suivi des audits GMP.

Les participants découvrent le rôle de l'auditeur GMP dans le système de qualité et obtiennent un aperçu de la planification d'audit basée sur le risque selon l'ICH Q9 Quality Risk Management.
Un autre point fort concerne la réalisation d'audits fournisseurs dans l'industrie pharmaceutique.

De plus, des stratégies pour une gestion professionnelle des conflits et des situations d'audit difficiles sont abordées. Le séminaire se termine par la rédaction de rapports d'audit ainsi que par le suivi structuré des actions correctives.