Lorsqu'il s'agit de médicaments d'essai cliniques, les GMP, GDP et GCP s'interconnectent directement. En particulier pour l'emballage, l'étiquetage, le stockage ainsi que l'importation et l'exportation, il est essentiel de traduire en toute sécurité les exigences réglementaires en processus pratiques.

C'est précisément ici que notre séminaire hybride « Essais cliniques avec médicaments d'essai : GMP et GDP » intervient, les 11 et 12 novembre 2026 à Alzenau ou en ligne.

Outre les bases réglementaires et des ateliers pratiques, un point fort particulier vous attend lors de la participation sur place : la visite du centre d'emballage et de stockage de Prestige Promotion à Alzenau. Vous aurez un aperçu de la mise en œuvre pratique autour de l'emballage, de l'étiquetage et du stockage sous contrôle de température des médicaments d'essai cliniques.
Les thèmes abordés incluent notamment :

   - Exigences GMP et GDP pour les médicaments d'essai
   - Emballage et étiquetage selon le CTR
   - Importation et exportation, y compris les aspects douaniers
   - Logistique et stockage des médicaments d'essai cliniques
   - Cas pratiques concrets et ateliers

Réservez votre place ici et vivez directement la pratique GMP et GDP pour les médicaments d'essai cliniques : Essais cliniques avec médicaments d'essai : GMP et GDP les 11 et 12 novembre 2026

Si la perspective des données des études cliniques vous paraît également pertinente, je vous recommande notre pack webinar combiné : Naviguer dans la recherche clinique avec la science des données. Il couvre la mise en place et le déroulement des études cliniques, la gestion et l'analyse des données, jusqu'à l'utilisation conforme aux réglementations des méthodes modernes de science des données et d'IA.