Dans les processus de production pharmaceutique automatisés, les systèmes Nest-&-Tub doivent être manipulés de manière fiable, précise et reproductible. Il s'agit d'introduire en toute sécurité les produits sensibles dans l'installation de traitement, de poursuivre leur traitement de manière sta…

Conformément aux exigences UDI selon la FDA et le MDR, l’étiquetage direct est réglementé de manière contraignante pour de nombreux dispositifs médicaux, y compris les instruments chirurgicaux et les implants. En pratique, ces exigences s’appliquent à des métaux hautement réfléchissants, à des surfa…

Une désinfection défectueuse peut entraîner des contaminations croisées, des résultats d'analyse faussés ou des risques microbiologiques dans l'environnement du laboratoire. Une hygiène des mains cohérente est donc un élément essentiel de la assurance qualité et de la sécurité au travail, où la tech…