Nuevos requisitos para la gestión de la calidad en productos médicos
Fecha límite en marzo de 2019: Sin acceso al mercado europeo sin conformidad con la EN ISO 13485:2016
Cómo los OEMs pueden identificar a tiempo si sus proveedores alcanzarán la certificación dentro del plazo establecido
Los fabricantes de dispositivos médicos son responsables de que incluso los componentes que no producen internamente cumplan con todas las directrices ISO relevantes. Para ello, debe…








