14. Conferencia especializada en tecnología de salas limpias VDI

14. Conferencia especializada en tecnología de salas limpias

Fecha y lugar: 26 y 27 de octubre de 2011, Nürtingen

"La 14ª Conferencia Técnica de VDI sobre Tecnología de Salas Limpias los días 26 y 27 de octubre de 2011 en Nürtingen se ocupa, entre otros temas, de un tema candente: la higiene, limpieza y pureza en los hospitales. Se trata de un problema integral. Desde la higiene de manos en las habitaciones de los pacientes hasta la preparación de material estéril y el suministro de alimentos.
La farmacia del hospital debe trabajar según los criterios GMP, al igual que una fabricación farmacéutica industrial.
Bajo el título «GMP técnico y tecnología de salas limpias en áreas de ciencias de la vida», la conferencia técnica de VDI presentará procedimientos y conceptos actuales y pioneros, en cuyo centro está la gestión moderna de conceptos técnicos para las buenas prácticas de fabricación.
La limpieza y pureza siempre incluyen materiales y servicios consumibles adecuados. ¿Cómo encontrar el detergente adecuado y cómo elegir al proveedor correcto?
El sector de las ciencias de la vida cada vez más externaliza servicios individuales agrupados hasta servicios completos de procesos secundarios a proveedores (por ejemplo, externalización, contratación). En particular en áreas de salas limpias y bajo requisitos GMP, la definición y transferencia legalmente segura y confiable de entregas, servicios y responsabilidad del operador juegan un papel decisivo. Se discutirán los pros y contras, en particular, de la externalización, mediante ejemplos de buenas prácticas." Prof. Dr. Horst Weißsieker, TÜV SÜD Cleancert GmbH, Bergisch Gladbach

Temas principales

1. Bioseguridad y biocontaminación
VDI 6300: Trabajos genéticamente modificados en sistemas cerrados. Guía para la inspección técnica y analítica de medidas de seguridad VDI 2083 hoja 18

2. Higiene y pureza en el hospital
Definición de los requisitos de higiene, limpieza y pureza en las diferentes áreas funcionales: farmacia del hospital, preparación de material estéril, estaciones de aislamiento, laboratorios de células madre, suministro de alimentos, etc. Definición de los requisitos para conceptos de formación integral para el personal de hospitales y farmacias hospitalarias, conceptos de formación para médicos hospitalarios -- comunicación con las direcciones médicas y administrativas de los hospitales -- Definición de la contribución de la tecnología de salas limpias
para impulsar y desarrollar la formación y capacitación de médicos especializados en higiene

3. GMP técnico
Tareas necesarias de calificación y validación en farmacia, tecnología médica, ATMP, fabricación de cosméticos
Contribuciones de la práctica, contribuciones del círculo de directrices GMP

4. Materiales consumibles y materiales adecuados para salas limpias
Componentes en cuanto a desinfección, limpieza, abrasión, emisión de gases, pruebas, etc. (por ejemplo, toallas, guantes, tapetes, ropa). Criterios técnicos para salas limpias, relación coste-beneficio, desechable/multidesechable, seguridad en el suministro, métodos de prueba respecto a la aptitud para salas limpias. VDI 2083 hoja 17: Aptitud de pureza de materiales: emisión de partículas, comportamiento electrostático, emisión de gases, limpiabilidad, resistencia química

5. Servicios / Externalización
Seguridad y disponibilidad en el entorno GMP, incluso con proveedores, garantizando la limpieza, servicios de suministro con ropa (preparación, alquiler, reparación, etc.), servicios de seguridad, servicio técnico, conceptos de suministro como suministro completo, conceptos de ubicación, etc. ¿Qué tener en cuenta en estos servicios, qué tendencias se observan? Cuando estos servicios se externalizan, ¿en qué debe fijarse el cliente? ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la externalización?

Convocatoria para la presentación de contribuciones
¿Es usted experto en alguna de las áreas mencionadas en los temas principales? ¡Le invitamos a contribuir activamente con una ponencia para el éxito de la conferencia!
Por favor, envíenos un resumen de máximo una página DIN-A4 antes del 4 de febrero de 2011.
Puede inscribirse con su contribución en la página web www.vdi.de/reinraumtechnik2011.