Jihovýchodní německá společnost vyrábí v čistém prostoru třídy ISO 8

Jako zkušený a úspěšný dodavatel plastových dílů si společnost hehnke z jihohronského Steinbach-Hallenbergu za posledních 10 let získala především přesah přes hranice země. Od začátku tohoto roku vyrábí hehnke v technologickém a start-up centru (TGF) ve Schmalkaldenu pod názvem cleansolutions plastové komponenty v čistém prostoru třídy ISO 8 (DIN EN ISO 14644).

Majitel cleansolutions a generální ředitel společnosti hehnke GmbH & Co. KG, Tommy Hehnke, vidí v možnosti bezprašného a sterilního vstřikování rozšířené příležitosti na tvrdě konkurenčním domácím trhu. Potřeba čistých, bezprašných a beznečistot plastových komponent bude v budoucnu enormně růst, a to i vedle již silně expandujícího trhu zdravotnické techniky. „Konfigurace, kdy můžeme využít know-how vstřikování a interního nástrojárenského oddělení v lokalitě Steinbach-Hallenberg, je pro naše zákazníky cenná,“ říká podnikatel.

V současné době vyrábí cleansolutions produkty pro zdravotnický průmysl a automobilový průmysl, které musí splňovat nejvyšší požadavky na povrchovou úpravu a čistotu. Bez kontrolovaného řízení počtu částic ve vzduchu již takové díly nelze v požadované kvalitě efektivně vyrábět. Například podíl odpadu u optického dílu vyrobeného v čistém prostředí byl snížen o 30 % ve srovnání s „běžnou“ výrobou v hehnke.

Důležitým partnerem jak pro hehnke, tak pro cleansolutions je již mnoho let výrobce vstřikovacích strojů Arburg. Ve Schmalkaldenu se vyrábí na strojích Arburg s uzavíracími silami od 50 do 100 t. Kromě této techniky řady S bylo do každého stroje investováno také do systému Multi-Lift. Tento manipulační systém plní náročné úkoly při vyjímání dílů a v případě potřeby může být použit i pro vložení dílů.

Od roku 2006 by se ve Schmalkaldenu měly začít vyrábět zdravotnické plastové díly, které po výrobě a balení v cleansolutions a po externím sterilizačním procesu přicházejí přímo do kontaktu s lidským tělem při operacích a zákrocích. Pro tyto požadavky je nezbytný systém řízení kvality přizpůsobený specifikům. Není to naposledy, co je plánováno zavedení systému řízení kvality podle DIN ISO 13485 (certifikace výrobců zdravotnických prostředků) na konec roku 2005.

Hlavními úkoly roku 2005 by měla být další akvizice zákazníků. V roce 2006 je hlavním cílem dvousměrné vytížení výrobního závodu.