Die Anforderungen an Befüllsysteme wachsen ständig. Wird zum Beispiel eine Anlage für die Herstellung von Humanarzneimitteln geplant, sind besondere Anforderungen und - je nach Produkt - gesetzliche Auflagen nach GMP zu berücksichtigen. (Gute Herstellungspraxis, engl. Good-Manufacturing-Practice…

Moderne Dieselmotoren und ihre Einspritzsysteme reagieren empfindlich auf Verunreinigungen und Wasser im Kraftstoff. Selbst mikroskopisch kleine Teilchen können großen Schaden anrichten. Mann-Filter bietet deshalb Kraftstofffilter mit hoher Filterfeinheit und effizienter Wasserabscheidung, die al…

Die NTTF Coatings GmbH hat vor Kurzem einen neuen Reinraum in Betrieb genommen. Ab sofort können medizinische Implantate, die von dem Spezialisten für Oberflächentechnik beschichtet werden, direkt im Anschluss unter sterilen Bedingungen verpackt werden. Das Unternehmen hat seinen Sitz im Technolo…

In einem Reinraum ist Luft die wichtigste Konstante!

Um eine gleichbleibende Qualität der Produkte zu gewährleisten, ist es unabdingbar dafür zu sorgen, dass der Luftdruck in der Reinraumzelle stets konstant ist. Darüber hinaus muss sichergestellt sein, dass die eingebrachte Luft eine der Reinrau…

igus setzt erfolgreich auf Eigenforschung und wird dafür mit Bestnoten belohnt. Jetzt hat das System E6.1 den Reinraum-Qualitätstest des Fraunhofer IPA glänzend bestanden. Darüber hinaus erhielten auch weitere Systeme des weltweit führenden Anbieters von Energieketten die begehrte Reinraumzerti…

Zum dritten Mal trafen sich rund 60 Vertreter aus Unternehmen und wissenschaftlichen Institutionen, um sich auszutauschen und über neuste Entwicklungen im Bereich Prozess- und Anlagentechnik zu informieren. Schauplatz am Mittwoch, den 19. und Donnerstag, den 20. Juni 2013 war das Parkhotel Stuttgar…

Ab Mitte September steht am Fraunhofer IPA das reinheitstechnisch optimierte Labor »CleanLab 2020« zur Verfügung, um mit modernster Laborinfrastruktur u. a. folgende sauberkeitsrelevante Themen angehen zu können:

Sauberkeitsanalysen

- Sauberkeitsanalyse von Automobilkomponenten auf partikuläre Verunreini…

Die Fertigung vieler Produkte muss heute unter Beachtung reinheitstechnischer Aspekte erfolgen, angefangen bei Computer-Chips, über Arzneimittel, Implantate bis hin zu Lebensmitteln und Satelliten. Um das Qualitätsmerkmal »Reinheit« zu erfüllen, wird häufig auf eine Fertigung unter Reinraumbed…

GMP-Kompetenz für Apotheker – das Thema zog Zytostatika- und sterilproduzierende Apotheker im Mai nach Kelsterbach. Diese stehen unter Druck angesichts der Vorgaben durch die neue Apothekenbetriebsordnung (§ 35 ApBetrO). Namhafte Experten aus Behörde und Praxis gaben ihr Wissen für die Umsetzu…