Gerresheimer rozszerza usługę i przejmuje naświetlanie opakowań pierwotnych

Gerresheimer rozszerza swoją ofertę usług i wykańcza swoje opakowania z tworzyw sztucznych do okulistyki i rhinologii poprzez naświetlanie. / Gerresheimer rozszerza swoją ofertę usług o wykończenie powierzchni opakowań z tworzyw sztucznych dla produktów okulistycznych i rhinologicznych za pomocą naświetlania.

Gerresheimer rozszerza swoją ofertę usług i ulepsza swoje opakowania z tworzyw sztucznych do okulistyki i laryngologii poprzez naświetlanie. W tym celu firma opiera się na współpracy z wybranymi i certyfikowanymi partnerami.

„Chcemy ułatwić naszym klientom zakup butelek na krople i poprzez leczenie promieniami gamma zapewniamy ważny etap przed napełnianiem. W tym celu korzystamy z wybranych, uznanych i certyfikowanych partnerów,” mówi Niels Düring, Globalny Wiceprezes ds. Opakowań z Tworzyw Sztucznych. Wybrane firmy partnerskie posiadają niezbędne certyfikaty zgodnie z normami ISO 11137, 11737 i 13004.

Zalety

Zalety tej oferty usług mówią same za siebie: Gerresheimer przejmuje pełną realizację tego etapu pracy. Obejmuje to transport do firmy naświetlającej, jej nadzór i kontrolę oraz dostawę do miejsca wyznaczonego przez klienta. Metody kontrolne obejmują również fizyczną i chemiczną kontrolę właściwości produktów po naświetlaniu. Gerresheimer zajmuje się walidacją i rewalidacją całego procesu, co obniża koszty dla klienta.

Produkcja w czystym pomieszczeniu

Oferta dla okulistyki i laryngologii obejmuje butelki i wkładki do kropli z LDPE (polietylen o niskiej gęstości) z odpowiednimi systemami pomp. Dzięki naświetlaniu produkty są dodatkowo sterylne. Jako specjalista w dziedzinie opakowań z tworzyw sztucznych dla przemysłu farmaceutycznego, Gerresheimer oferuje szeroki i innowacyjny zakres rozwiązań opakowaniowych dla produktów stałych, płynnych i okulistycznych. Wszystkie opakowania pierwotne Gerresheimer dla przemysłu farmaceutycznego są produkowane w zakładach w Værløse (Dania) i Bolesławcu (Polska) w czystych pomieszczeniach klasy ISO 7 i 8.

Sterylne dzięki naświetlaniu zgodnie z normami ISO

Bioburden nazywa się populacją żywotnych mikroorganizmów na produkcie i/lub opakowaniu. Pomiar bioburden przeprowadza się zgodnie z ISO 11737. Badanie to wykonuje się na surowcach, elementach, opakowaniach i wyrobach medycznych, aby uzyskać informacje o obciążeniu i składzie mikrobiologicznym przed leczeniem. Stabilny poziom bioburden gwarantuje pomyślny proces naświetlania.