-
- F+E & Belangenvereniging
Vervolg van de VDI 2083 blad 21: afleiding van acceptatiecriteria voor product-specifieke reinheidseisen
Zuiverheid van medische hulpmiddelen tijdens het productieproces
De bepaling van de zuiverheid van medische hulpmiddelen is sinds oktober van het jaar eenduidig geregeld: De VDI-richtlijn 2083 blad 21 biedt richtlijnen over hoe fabrikanten kunnen bepalen of voor hun producten zuiverheidsgrenzen noodzakelijk zijn en hoe deze afgeleid en gecontroleerd kunnen worden…








