Het draagbare displayapparaat Indigo80 breidt de meetmogelijkheden van de Vaisala Indigo-productfamilie uit voor mobiel gebruik. Samen met de Indigo80 brengt Vaisala twee Indigo-compatibele sondes op de markt. De HMP80 en de DMP80 vullen het robuuste Indigo meetsysteem aan voor industriële toepassin…

Was ist ein Labor-Ringversuch?

Ein Labor-Ringversuch ist eine Methode der externen Qualitätssicherung für Messsysteme. Es werden identische Vergleichsproben mit den gleichen Abläufen an unterschiedlichen Messsystemen untersucht. Der Vergleich der Ergebnisse erlaubt es, Aussagen über die Messqualität…

Om energiezuinig te kunnen produceren, is het voor reinraumexploitanten vooral belangrijk om een intelligent en efficiënt luchtbeheersysteem te hanteren. Groot besparingspotentieel ligt hier bij de intelligente verlaging, vermindering van de luchtwisselingspercentages of door het aanpassen van de gr…

Digitalisierung schafft Mehrwerte. Insbesondere im Bereich der datengestützten Entscheidungsfindung und Prozessoptimierung können Reinraumbetreiber wie Pharma- und Life Science-Unternehmen viele Potenziale für sich heben. Oftmals existiert bereits eine digitale Infrastruktur bestehend aus bspw. Rein…

De uiterst flexibele nieuwe MiniCapt® Pro biedt volledige conforme microbiële remote monitoring met geïntegreerde pomp en geavanceerde communicatieopties voor levenslange remote monitoring.

De MiniCapt® Pro Remote Luchtmicrobenverzamelaar van Particle Measuring Systems (PMS) combineert de nieuwste te…

Bij een GMP-monitoringsysteem voor omgevingscondities in cleanrooms en apparatuur (zoals bijvoorbeeld koelkasten en vriezers) is vaak een grote flexibiliteit in de keuze van sensoren vereist. Koelkasten worden bijvoorbeeld af en toe op een andere plek gezet, of er wordt een extra vriezer nodig. Vaak…

Het succesvolle product Moni.NET Class C van het bedrijf eurogard ondersteunt reinraumexploitanten bij het digitaliseren van hun discontinuïteit-partikelmonitoring en het verhogen van de gegevensintegriteit, evenals het optimaliseren van de processtromen op het gebied van tijd, kwaliteit, kosten en…

Een belangrijke parameter in de cleanroom is de kamerdruk. Door het handhaven van stabiele drukketens moet worden voorkomen dat besmette lucht naar binnen stroomt. Een cleanroom in een farmaceutische omgeving bestaat normaal altijd uit meerdere kamers. Daarbij worden zones met meerdere drukniveaus g…

De American Pharmacists Association (APhA) definieert compounding als „ontwikkeling van een farmaceutisch preparaat – een geneesmiddel – door een erkende apotheker, om de unieke behoeften van individuele patiënten (mens of dier) te vervullen, wanneer een op de markt verkrijgbaar medicijn niet aan de…

Met interfaces (Modbus, Profinet, ...) kunnen processen in de productie in de cleanroom geoptimaliseerd, vereenvoudigd en geautomatiseerd worden.

Een monitoringsysteem voor cleanrooms of andere gevoelige ruimtes en apparaten levert continu 24/7 meetgegevens zoals bijvoorbeeld deeltjesconcentratie, dr…