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Unsachgemäß gereinigte Medizinprodukte stellen eine latente Keimbedrohung dar, denn kaum sichtbare Geweberückstände und Verunreinigungen können durch Erregerübertragung insbesondere bei invasiven Arbeiten Infektionen auslösen. Deshalb müssen die Produkte maschinell gereinigt und sterilisiert werden. (Quelle: witherm GmbH) Unsachgemäß gereinigte Medizinprodukte stellen eine latente Keimbedrohung dar, denn kaum sichtbare Geweberückstände und Verunreinigungen können durch Erregerübertragung insbesondere bei invasiven Arbeiten Infektionen auslösen. Deshalb müssen die Produkte maschinell gereinigt und sterilisiert werden. (Quelle: witherm GmbH) In Krankenhäusern wie auch in Arztpraxen können kleinste Lücken in der Hygienekette für die Patienten eine erhöhte Infektionsgefahr bedeuten. (Quelle: pixabay.com) Die Validierung der RDG selbst umfasst idealerweise die Installationsqualifikation (IQ), die Betriebsqualifikation (BQ) und die Leistungsqualifikation (LQ). (Quelle: Dental Bauer) Neben der eingesetzten Technik wie Sterilisatoren sollten im Rahmen der Validierung auch die Arbeitsbereiche, Arbeitsanweisungen und die generellen Abläufe berücksichtigt werden. Nur so ist die Praxis haftungsrechtlich auf der sicheren Seite. (Quelle: Dental Bauer) Neben der eingesetzten Technik wie Sterilisatoren sollten im Rahmen der Validierung auch die Arbeitsbereiche, Arbeitsanweisungen und die generellen Abläufe berücksichtigt werden. Nur so ist die Praxis haftungsrechtlich auf der sicheren Seite. (Quelle: Dental Bauer) Dipl.-Ing. Josef Wiesenthal, Geschäftsführer des akkreditierten Prüflabors witherm GmbH. (Quelle: witherm GmbH) Diana Rahmann

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Der Hygieneplan und die Validierungen - beides sind Themen, die viele Praxisbetreiber immer noch verwirren und zu Schwierigkeiten in der Umsetzung führen. Hinzu kommt, dass regelmäßig auftretende Gesetzesanpassungen teils gravierende Anforderungsänderungen mit sich bringen. Bekannt sein dürfte…

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