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Alle Veröffentlichungen zur Rubrik Verpackung

Mit den speziell für Reinigungs- und Verpackungsanwendungen in der Medizintechnik lassen sich die Anforderungen der neuen MDR sowie der FDA prozesssicher und effizient erfüllen. (Bildquelle: Ecoclean)
  • Reinigung | Verfahren, Geräte, Mittel, Medien (Tücher, Swaps,...)

SBS Ecoclean Group auf der Swiss Medtech Expo in Luzern

Turnkey-Lösungen für die Reinigung und sterile Verpackung von Medizinprodukten

Mit der seit 26. Mai 2021 gültigen, neuen MDR haben sich sowohl bei der Reinigung und Identifizierung Bauteilen für die Medizintechnik als auch der Qualifizierung, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit der Prozesse die Anforderungen erhöht. Auf der Swiss Medtech Expo (Halle 2, Stand D 2107) in Lu…

Bei der Reinigung medizintechnischer Bauteile und Komponenten höherer Klassen sind besonders hohe Anforderungen an die Sauberkeit, Rückverfolgbarkeit, Prozessvalidierung und Dokumentation zu erfüllen. (Bildquelle: Shutterstock / 123RF) Das umfassende Programm an Reinigungssystemen bietet Lösungen für alle Aufgaben entlang der Fertigungskette. Hier eine Anlage für die wässrige Zwischenreinigung beispielsweise vor einer Beschichtung. (Bildquelle: Philips Medical Systems) Die End- beziehungsweise Feinstreinigung medizintechnischer Produkte erfolgt üblicherweise in einer aufgabenspezifisch ausgelegten Reihentauchanlage, die in einen Reinraum integriert oder angeschlossen werden kann. (Bildquelle: Ecoclean / UCM) Mit Reinräumen und Analyseequipment ausgestattete Technologiezentren ermöglichen die Durchführung und Bewertung von Reinigungsversuchen unter reinen Bedingungen. (Bildquelle: Ecoclean)
  • Reinigung | Verfahren, Geräte, Mittel, Medien (Tücher, Swaps,...)

MDR-konforme Turnkey-Reinigungslösungen für die Medizintechnik

Von der Vorreinigung bis in die sterile Verpackung

Die seit 26. Mai 2021 gültige Medical Device Regulation (MDR) erhöht die Anforderungen für Hersteller medizintechnischer Produkte deutlich. Dies betrifft unter anderem die Reinigung und Identifizierung von Bauteilen und Komponenten sowie die Qualifizierung, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit der Pro…

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