basan Reinraumforum entwickelt sich zum Branchentreff

Am 30. Mai trafen sich über 70 Anwender und Entscheider namhafter Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik auf dem 4. basan Reinraumforum im Dorint Novotel Frankfurt, um neue Erkenntnisse zu GMP-relevanten Themen zu gewinnen und bestehende Kenntnisse zu vertiefen.
Im Foku…

06.06.2006

Auffangsieb für Reinraumstaubsauger Pharmavac CWR-10

Der bereits im basan-Produktsortiment vorhandene Staubsauger Pharmavac CWR-10 kann durch ein autoklavierbares Sieb zum Auffangen von zerbrochenen Ampullen und Glas sinnvoll ergänzt werden. Das Auffangsieb ist aus elektropoliertem Edelstahl AISI 304 und einsetzbar in Bereichen der Reinheitsklasse 4.

01.06.2006

Sterilisierbares Reinraumwerkzeug - Made in Germany

Die pharmazeutische Industrie stellt heutzutage sehr hohe Anforderungen an Werkstoffe die in sterilen Fertigungsbereichen zum Einsatz kommen. Es spielt dabei keine Rolle, ob es sich um produktberührende Bauteile oder Betriebsmittel wie z.B. Werkzeug handelt. Routinemäßig werden die v…

31.05.2006

Neue Führungsstruktur bei M+W Zander erhöht Eigenständigkeit der Tochterunternehmen

Reimund Blessing wird Verwaltungsrat der M+W Zander Luxembourg Holding S.A.

Der Technologiekonzern M+W Zander setzt auf eine weitere Stärkung seiner Geschäftsbereiche und ändert dazu seine Führungsstruktur. Statt der bisherigen Management-Holding kontrolliert künftig eine rei…

30.05.2006

M+W Zander Gebäudetechnik: Neues Fertigungsgebäude in Berlin-Adlershof schlüsselfertig an Jenoptik Diode Lab übergeben

Fertigungsstätte für Hochleistungs-Diodenlaserbarren

Die M+W Zander Gebäudetechnik GmbH, Stuttgart, hat heute im Rahmen einer Feierstunde das neue Fertigungsgebäude der Jenoptik Diode Lab in Berlin-Adlershof termingerecht übergeben. Als Generalunternehmer war M+W Zander für die Gene…

26.05.2006

Konferenz über sterile Fertigung in Amsterdam

Vom 26. bis 29. Juni 2006 findet im NH Grand Krasnapolsky, Amsterdam, die größte und umfangreichste Veranstaltung über sterile Fertigungsprozesse in Europa statt. Organisiert wird dieser Kongress vom ?Institute of Validation Technology? (IVT) mit Sitz in Fort Lauderdale, Florida.
Experten von mehr als 2…

24.05.2006

Reinraum mit System .... noch mehr Leistung, neue Räume & weitere Internetpräsentation ...

" Reinraum mit System " .... Sie suchen individuelle Lösungen, qualifizierte Partner .... BESUCHEN SIE UNSERE SEITEN : http://www.reinraum-mit-system.de

Reinräume - Reinraumzelte - LF Module - FFU´s - Aufbewahrunsschränke - Edelstahlkomponenten - Reinraumwartung - Filterservice .... u.v.m.

24.05.2006

Septron Bio-Safe: Weltweit erstes EDI-Modul mit Membranstufe

Mit Septron Bio-Safe bietet Christ das weltweit erste Elektrodeionisationsmodul mit integrierter Membranstufe an. Es basiert auf der bewährten, patentierten Spiralwickeltechnik und ist um eine Membraneinheit zur Partikel- und Keimabscheidung ergänzt. Das EDI-Modul steht als Kaltwasserausf…

23.05.2006

IST IHR GESCHLOSSENES SPRÜHFLASCHENSYTEM VALIDIERT?

Alkohol in Grad A und B Umgebungen MUSS während der Verwendung steril bleiben. Nur Sprühflaschen die ein geschlossenes System besitzen verhindern eine Kontamination und halten die Integrität des Inhaltes nach Anbruch aufrecht.

Nicht alle Sprühsysteme erfüllen die erforderlichen Anforderungen!

Wurde Ihr Sy…

22.05.2006
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Planung

Qualifizierungen u. Validierungen gem. GMP-Richtlinie

Alles aus einer Hand!
Wir haben uns unter anderem spezialisiert auf reinraumtechnische Qualifizierungen nach DIN EN ISO 14644 und VDI 2083. Wir nehmen Partikelmessungen in Luft, Flüssigkeiten und auf Oberflächen vor sowie Kalibrierungen vor Ort oder in unserem Kalibrier-Labor. Validierungen…

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