In ambienti di camere bianche dell'industria farmaceutica, della biotecnologia o della microelettronica, anche le particelle d'aria più sottili possono causare contaminazioni. Le conseguenze sono perdite di rendimento dovute a contaminazioni e pre-danneggiamenti. Le norme GMP e le norme ISO prevedon…
Sono arrivati, hanno visto e sono rimasti impressionati: con una cabina di ambiente sterile della ditta bc-technology GmbH, che sulla scena dell'evento ha reso possibile vivere diverse esigenze e situazioni in un ambiente controllato e ha presentato la funzione di protezione attraverso una visualizz…
Da quasi 20 anni Andreas Nuhn lavora come ingegnere nel settore farmaceutico, recentemente ha avviato la sua attività di consulenza GMP "Nuhn" a Niederneisen, Renania-Palatinato.
"Questo mi permette di rispondere ancora più intensamente alle esigenze dei miei clienti", ha detto il 47enne in un'inter…
![Fig. 1 Aspetto delle tracce di sporco su superfici tipiche in camere bianche (da una distanza di 4 piedi [1,2 m]); 3 applicazioni con 0,5 ml/striscia di prova. Riga superiore: fenolo con pH basso a 1:256; riga centrale: fenolo con pH alto a 1:128; riga inferiore: sporizido pronto all'uso (miscela di acido peracetico e perossido di idrogeno). Le strisce di prova del vinile nella riga inferiore e dell'epossidico nella riga centrale sono ingrandite (distanza di 1 piede [0,3 m]).](/uploads/images/_scale/abb1_de_web_626x653.jpg "Fig. 1 Aspetto delle tracce di sporco su superfici tipiche in camere bianche (da una distanza di 4 piedi [1,2 m]); 3 applicazioni con 0,5 ml/striscia di prova. Riga superiore: fenolo con pH basso a 1:256; riga centrale: fenolo con pH alto a 1:128; riga inferiore: sporizido pronto all'uso (miscela di acido peracetico e perossido di idrogeno). Le strisce di prova del vinile nella riga inferiore e dell'epossidico nella riga centrale sono ingrandite (distanza di 1 piede [0,3 m]).")
Residui
Disinfettanti e sporicidi sono essenziali per il controllo delle contaminazioni microbiche nell'industria farmaceutica, biotecnologica e dei dispositivi medici. L'uso ripetuto può tuttavia portare nel tempo a depositi sulle superfici disinfettate. Questi residui possono essere problematici in…
Il programma per la conferenza specialistica che si terrà il 17 e 18 settembre 2014 ad Amburgo sulla Cap San Diego è stato stabilito. Dieci relatori qualificati presenteranno argomenti relativi alla nuova normativa sui biostoffi (BioStofV) e ai requisiti derivanti per progettisti, operatori e altri…
Per l'analisi delle particelle di liquidi vengono utilizzati in molti laboratori contatori automatici di particelle. Di solito, i sistemi standard sono sufficienti per queste misurazioni di laboratorio. Tuttavia, con un numero di campioni molto elevato al giorno, la misurazione con uno strumento sta…
Le farmacie ospedaliere moderne sono generalmente responsabili della preparazione di medicinali personalizzati per i loro pazienti. In particolare, la produzione di chemioterapici per la terapia contro il cancro richiede i più elevati standard di sicurezza. Per garantire l'assistenza ai pazienti del…
In una società in costante invecchiamento, i prodotti biomedici stanno diventando sempre più importanti. Sono necessari i più elevati requisiti di qualità e purezza nella loro produzione. Tuttavia, la purezza va ben oltre la questione dell'igiene. Il 3 luglio 2014, esperti di purezza si incontrerann…
Con due macchine di stampaggio a iniezione BOY in produzione e un'unità di iniezione per la pressofusione multi-componente, BOY si è presentata alla fiera del plastico PLASTPOL a Kielce (27 - 30 maggio). Presso lo stand della rappresentanza polacca BOY Wadim Plast Sp.j., le tre macchine del speciali…
2. Posto per soluzioni innovative: attraversamento di pareti e soffitti "clean-shut" di Pharmaserv / sigillatura conforme GMP di tubazioni e materiali di linea attraverso pareti e soffitti di camere bianche.
La collocazione è stata annunciata durante la cerimonia di premiazione il 4 giugno nell'ambit…
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