Standard per la sensoristica in ambienti sterili

Farmaci sterili e dispositivi medici devono essere confezionati senza contaminazioni, i requisiti per la sterilizzazione delle componenti sono regolamentati dalla direttiva EU-GMP. L'obbligo di sterilizzazione riguarda, con l'aggiornato Allegato 1, dalla fine di agosto 2024, non solo le parti che en…